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肺癌靶向不成功建議您看看這個門診

来源:www.uuuwell.com  2021-3-29 23:35

   
肺癌是我國發病率和死亡率最高的腫瘤,是嚴重威脅人類健康的「頭號殺手」。近幾年隨著各類靶向葯的問世,基因檢測下的靶向治療成為晚期肺癌患者的一個希望,很多對靶向葯敏感的患者,生存時間生存質量都得到了良好的改善。但目前肺癌中靶向藥物且納入醫保的主要包括針對EGFR和ALK基因改變的藥物,僅占非小細胞肺癌(NSCLC)中的40%左右。不過隨著科技的發展靶向治療靶點也在增加,普通的一次基因檢測並不能完全代表不能進行靶向治療,所以如果您基因檢測沒有發現靶向治療的突變靶點,那我們建議您看看這個門診。

這幾天,家住黑龍江省的張大爺(化名)重新燃起生活的希望。張大爺是一位晚期肺癌患者,前些日子的第一次基因檢測沒有出現靶點,醫生告訴他無法使用靶向葯進行治療,這讓張大爺有些絕望。就在他準備開始化療的時候,一個朋友給他介紹了肺癌罕見突變門診,抱著試試看的心態,張大爺來到門診,並在醫生的指導下做了相應的檢測,結果喜出望外。張大爺之前做的基因檢測只有3個基因,沒有發現能口服靶向藥物基因突變,來到肺癌罕見突變門診就診后,醫院給他安排了24個基因靶點的檢測,發現一個罕見的基因靶點出現了突變,這個結果直接給張大爺開闢了一條新的治療路徑。大夫告訴他,發現了這個靶點,專用的靶向葯就能夠收到良好的治療效果,這樣就能免去化療帶來的副作用

據了解,來自2020年世界衛生組織最新的流行病學數據表明,我國肺癌年發病人數高達82萬,死亡人數達71萬。晚期NSCLC的化療僅能維持患者不到1年的生存,隨著分子生物學的發展,同樣診斷肺腺癌的患者,治療方案不再是單一的化療方案,根據基因檢測結果的不同治療方案也不同,通過基因檢測帶來的精準診療使NSCLC患者生存期不斷延長。NSCLC最常見的基因改變是EGFR和ALK,針對這種基因改變,目前有明確的口服靶向藥物治療,副反應小,生存期長。

除了EGFR和ALK,多個基因聯合檢查能發現更多的基因改變,例如ROS1、MET、 RET、HER2、NTRK等,並且針對這些基因改變,有相應的藥物已經上市、即將上市或者正在進行新葯臨床研究。由於較為罕見,一般醫院常規基因檢測中有可能不包含一些少見基因改變,使得部分有靶向藥物治療的患者失去靶向治療的機會,這種情況值得我們更多的關注。其次,隨著針對罕見突變靶點的新葯臨床研究的開展等,罕見突變腫瘤的治療前景值得期待。

2021年3月16日,首都醫科大學附屬北京胸科醫院「肺癌罕見突變門診」正式開診,這是中國抗癌協會冠名下,北京的第一家罕見突變門診,它主要面對發現肺癌罕見靶點(ROSI、MET、 RET、HER2、NTRK等)的人群開展問診咨詢、檢查計劃、後續診療及臨床試驗入組推薦等工作。

醫院醫務處表示,如果您身邊有親屬、朋友或同事患有肺癌或者已經發現罕見突變靶點,都可以到該門診進行就診,權威專家將為您提供肺癌罕見靶點精準診療和相關咨詢服務。大眾可以通過微信京醫通公眾號、114等官方平台掛號,預約門診。同時,如果有必要,醫院還能夠提供權威專家的團隊會診

首都醫科大學附屬北京胸科醫院是北京市唯一一家胸部腫瘤三級甲等專科醫院,是北京肺癌診療中心,在北京市市屬醫院中年收治肺癌患者量位居前列。腫瘤內外科放療影像病理等在肺癌綜合診治方面經驗豐富,病理科在基因檢測方面經驗豐富,多基因聯檢獲得國家的認證,並且目前有多項關於罕見突變靶向治療的臨床研究正在進行中,可以為符合條件的患者提供安全、先進的治療。

門診開放時間

二至周四上午 8:00-12:00


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