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乙肝AssemblyBio更新進展,三篇新葯摘要,被EASL2021接受發表

来源:www.uuuwell.com  2021-6-10 12:00

   

臨床階段生物製藥公司Assembly Biosciences三篇摘要被2021年國際肝臟大會™ 接受發表。這三篇摘要介紹了三種在研乙肝新葯(HBV核心抑製劑),包括vebicorvir (VBR)、ABI-H2158 (2158) 和ABI-H3733 (3733)的最新研究進展,並將在EASL2021年會上公布詳細試驗數據(見下圖:來自Assembly Bio公司最新的三份摘要)。

乙肝Assembly Bio更新進展,三篇新葯摘要,被EASL2021接受發表

摘要一(口頭報告OS-2299):題目:第二代乙肝病毒核心抑製劑ABI-H2158和ABI-H3733,它們具有增強抗病毒抑制和共價閉合環狀DNA建立活性的效力和靶標覆蓋率。這項研究預計將於今年6月25日下午3:00–3:15公布完整試驗數據,研究的主講人是Assembly Bio首席科學官William Delaney 博士。

研究結果表明,vebicorvir (VBR)、ABI-H2158和ABI-H3733的血漿濃度顯著高於EC50和蛋白調節的EC50,具有抗病毒活性。下一代化合物ABI-H2158和ABI-H3733顯示出更強的效力和暴露,其cccDNA預防倍數,顯著高於蛋白調整的Cmin EC50。

摘要二(海報PO-1286):題目:在接受vebicorvir (VBR)聯合一種核苷(酸)逆轉錄酶抑製劑治療慢性乙肝病毒感染患者中,沒有出現核心抑製劑耐藥性。研究將於歐洲中部時間6月23日的上午8:00公布完整數據,主講人是香港瑪麗醫院消化內科肝病科主任醫學博士Man-Fung Yuen。

研究結果表明,2期201研究與開放標籤擴展211研究中,對病毒學抑制慢性HBV患者加入vebicorvir (VBR)聯用一種核苷(酸)逆轉錄酶抑製劑(Nrtl)進行了序列分析,他們已經停止了治療。總體來看,大多數患者(78%)沒有可檢測到的核心抑製劑替代品;對於含有核心抑製劑替代物的患者(22%),去除治療后沒有觀察到與基線相比的富集。

摘要三(海報PO-482):題目:乙肝e抗原陽性陰性慢性乙肝病毒感染患者,停止使用核心抑製劑vebicorvir和核苷(酸)逆轉錄酶抑製劑治療后的病毒反應和安全性。研究將於歐洲中部時間6月23日上午8:00公布完整試驗數據,研究主講人是紐西蘭奧克蘭市醫院肝移植科的Edward Gane等科學家

研究結果表明,第2期201研究和開放標籤擴展211研究中,vebicorvir (VBR)+NrtI組合在治療后,能夠導致深度的病毒學抑制。本研究應用停止標準,符合條件的患者停用了VBR+NrtI組合治療。這些停用VBR+NrtI組合的患者總體上耐受性良好,但沒有實現持續的病毒學應答。

進一步數據表明,核心相關抗原水平在未來的停葯標準中可能很重要。在其他研究中,VBR+NrtI組合將用於多葯聯合治療,以評估潛在的有限治療方案。來自Assembly Bio公司CEO兼總裁John mchchison醫學博士原文點評如下:很高興在本屆歐肝會上展示了我們的下一代HBV核心抑製劑2158和3733的數據,並分享從先前VBR研究中獲得的進一步研究成果。我們正在推進兩項用於治療慢性乙肝感染的概念驗證多藥物聯合試驗。

小番健康結語:今年的歐洲肝臟研究年會(簡稱EASL2021)將於2021年6月23日至26日舉行,Assembly Biosciences公司最近宣布了旗下和在研乙肝新葯相關的三份摘要,包括一份口頭報告和兩份海報,它們都已經被EASL2021大會接受並將在與會期間發表詳細研究數據。

上述三份摘要只是簡要介紹在研乙肝新葯研究進展,已包含研究題目、研究結論和具體研究數據公布日期。這三項研究詳細的數據,預計將在今年6月23日和6月25日宣布。


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