FogPharma獲D輪$1.78億美元，推進癌症多肽療法管道

FogPharma®是一家生物製藥公司，致力於開創新的精準藥物，最終可以證明適用於絕大多數的治療目標，包括那些以前被認為是 u0026quot;無法治療 u0026quot;的目標。該公司近日宣布了1.78億美元的D輪融資。本輪融資包括新的投資者ARCH Venture Partners、Milky Way Investments和Fidelity Management u0026amp; Research Company，現有投資者VenBio Partners、Deerfield Management、GV、Cormorant Asset Management、T. Rowe Price Associates, Inc.建議的基金和客戶、Invus、Farallon Capital Management、HBM Healthcare Investments、Casdin Capital和PagsGroup也參與其中。

D系列融資的收益將用於推動和加速FogPharma不斷增長的超穩定α-螺旋（Helicon™）多肽療法管道，這是一類專有的新藥物，旨在克服當今精準藥物的局限性，廣泛適用於絕大多數疾病目標和治療領域。FogPharma的主要Helicon多肽開發候選藥物FOG-001是同類中第一個也是唯一一個直接阻斷TCF的β-catenin抑製劑，可能適用於重要的癌症患者群體，預計將在2023年中期XX臨床開發。此外，FogPharma正在推進其他針對重要的、經過生物學驗證的癌症靶點的一流項目，這些靶點對其他方法來說仍然難以捉摸，包括TEAD、NRAS、泛KRAS、ERG和Cyclin E1。

FogPharma創始人、董事長兼首席執行官Gregory Verdine博士說：u0026quot;FogPharma繼續在我們實現普遍可藥性的任務上取得快速進展--在這個世界上沒有任何目標是藥物的禁區。我們相信Helicon多肽是一種引人注目的新治療方式，代表了精準醫療的未來。我們對投資者的支持感到XX，並將繼續建設我們的平台能力、旨在解決相當比例的癌症患者群體的產品管道，以及我們的團隊，因為我們的目標是創造歷史上最有影響力的新類藥物之一。u0026quot;

關於FogPharma的通用可藥性平台和Helicon™多肽治療劑

現有的藥物類別在覆蓋面和適用性方面都很有限，80%以上的已知人類蛋白質疾病目標被認為是 u0026quot;不可葯 u0026quot;的，因為它們超出了抗體和小分子藥物的覆蓋範圍。

FogPharma的Helicon多肽藥物發現引擎整合了定向進化、專有的α-螺旋構象超穩定化學、高度復用的藥物優化技術、包括深度學習和機器學習在內的人工智慧、基於結構的藥物發現、癌症基因組學和生物學，以及多尺度製造，以快速發現Helicon多肽治療藥物。這種新的治療方式將抗體的靶向強度和特異性與小分子藥物的廣泛組織分佈、細胞內靶點接觸和口服劑量選擇相結合，以解決當今精準藥物的局限性，達到最困難的目標--實現普遍可藥性。

關於FOG-001

FogPharma的主要Helicon多肽開發候選藥物FOG-001，是同類產品中第一個也是唯一一個直接阻斷TCF的β-catenin抑製劑。Wnt/β-catenin信號通路的失調已被證明在所有人類癌症中至少有20%發生。僅在美國，FOG-001就有可能成為100多萬患有各種難治性癌症的患者的新治療選擇。

在生化和細胞研究中，FOG-001已被證明能有效、精確和有選擇地破壞β-catenin與其下游轉錄因子TCF的相互作用。臨床前研究表明，FOG-001能夠通過破壞β-catenin依賴的信號傳導而導致腫瘤生長抑制和消退。

FOG-001是FogPharma的TCF-Catenix系列直接作用的β-catenin拮抗劑的首個成員，並結合了區別于Wnt/β-catenin途徑調節劑的關鍵特徵。FOG-001在細胞內起作用，直接與關鍵的致癌驅動因子β-catenin結合；FOG-001在典型Wnt途徑的最下游節點阻斷TCF-β-catenin的接合，從而廢除了信號傳輸機制，大多數（如果不是全部）已知的Wnt途徑突變被認為是驅動致癌的原因。

FogPharma計劃向美國食品和藥物管理局（FDA）提交FOG-001的研究性新葯（IND）申請，並在2023年中期啟動臨床開發。