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止痛藥有望成為抗癌新寵

来源:www.uuuwell.com  2011-6-13 00:00

   

  來自Ohio州立大學的Ching-Shih Chen告訴路透社記者說,這類被稱為COX-2抑製劑新葯,可以用來合成新的抗腫瘤藥物。他們已經開始急性這類藥物的研製工作。包括布洛芬萘普生在內的COX-2抑製劑都屬於非甾體類抗炎葯( AIDs),傳統的 AIDs是通過阻斷COX-2的作用來減少炎症,但是與此同時這種藥物還同時阻斷了COX-1的作用。

  COX-1的主要作用是保護胃粘膜,因此COX-1的作用被阻斷就會產生胃部刺激性。COX-2抑製劑如果能夠只抑制COX-2的作用,就可以保留COX-1的胃粘膜保護作用。儘管COX-2抑製劑是設計用來緩解疼痛的,但是自從這種藥物甾二十世紀九十年代被批准用於臨床以來,已經有多項研究顯示,這種藥物于其它 AIDs一樣都與預防腫瘤的作用,尤其是對結腸癌

  Chen等人第一提出通過阻斷COX-2酶類的作用可以導致細胞凋亡。但是甾此前的一項研究中,Chen等人證實,celecoxib及其他一些COX-2抑製劑對細胞凋亡的作用與其對COX-2的作用無關。實際上,儘管celecoxib和rofecoxib兩種藥物都能夠阻斷COX-2的作用,但是只有celecoxib對腫瘤細胞的作用更強。

  根據這一新的研究結果,Chen提出COX-2抑製劑對腫瘤細胞的作用不是通過阻斷COX-2,而是通過一些其它途徑發揮作用。美國Ohio州的科學家認為,本研究的目的是對比celecoxib和rofecoxib的化學結構,分析它們促使攝護腺癌細胞死亡的機制。

  在發表於今年12月4日出版的《美國國家癌症研究所雜誌》上的研究報告中,Chen等人首次詳細介紹了celecoxib和rofecoxib的組成結構,然後研究人員在COX-2抑製劑的基礎上研製開發了一種治療攝護腺癌的新化合物。研究人員證實COX-2抑製劑對癌細胞的作用與其對COX-2酶的作用無關。

  Chen告訴路透社記者說:「我們的研究數據顯示,celecoxib還能夠抑制其它的細胞目標,而這些對於癌細胞的生存是十分重要的。細胞的這些功能一旦喪失就會導致細胞死亡。」除此之外,研究人員還發現,從這些藥物中衍化出來的化合物也不是通過阻斷COX-2的作用來影響癌細胞的。相反,它們是通過影響攝護腺癌細胞中的信號傳導通路來發揮作用的。

  來自Vanderbilt大學醫療中心的Raymond N. DuBois認為,本研究是化學合成的一個奇跡。但是他同時又警告說,對這種化合物還需要進行更加深入的研究。他說:「這種新葯的研製對於腫瘤的預防十分重要。但是對這種新葯還需要進一步研究,以保證其安全性和有效性。」

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