阿羅瞳孔

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[介紹]

    阿羅瞳孔表現光反XX消失,調節反XX存在,為頂蓋前區病變使光反XX徑路受損。

[病因]

阿羅瞳孔是由什麼原因引起的?

  為神經梅毒脊髓癆,目前,Edinger-Wesrphal核區其他病變如多發性硬化更常見。

  ArgyllRobertson氏綜合征ArgyllRobertson氏綜合征又稱阿羅氏瞳孔、反XX性虹膜麻痹。1869年首先由英國眼科學者DouglasArgyllRobertson報道。

  阿羅瞳孔為神經梅毒的特有體征。系光反XX的經路受梅毒病變(尤其是脊髓癆)的破壞引起。瞳孔縮小與中腦動眼神經核前方之中間神經元附近病變有關。

[預防]

阿羅瞳孔應該如何預防?

  積極治療發病

[檢查]

阿羅瞳孔應該做哪些檢查?

  ①視網膜對光有感受性,無眼盲,即視網膜和視神經無異常;②瞳孔縮小(3mm以內);③瞳孔對光反XX消失;④輻輳、調節反XX正常;⑤毒扁豆鹼滴眼可引起縮瞳,而阿托品滴眼擴瞳不完全;⑥瞳孔形態異常(不正圓和邊緣不規則)和不對稱;⑦這些障礙為恆久性,多呈雙側性,偶為一側性。

[混淆]

阿羅瞳孔容易與哪些癥狀混淆?

  阿羅瞳孔除見於神經梅毒外,尚可見於其它疾病,謂之假性ArgyllRobertson氏綜合征。表現為受累瞳孔擴大(80%為單側),光反應消失或遲緩,會聚反應受累輕,偶見受累瞳孔于緩慢收縮后可較正常瞳孔小。常見病因有,影響到中腦的外傷;眼球眼窩部外傷;中腦被蓋部腫瘤,如四疊體、松果體第三腦室、導水管部的腫瘤;腦血管病(中腦部軟化灶)和多發性硬化等。在這種情況下,除有阿羅氏瞳孔外,往往伴有垂直凝視麻痹及其它眼外肌麻痹。

  ①視網膜對光有感受性,無眼盲,即視網膜和視神經無異常;②瞳孔縮小(3mm以內);③瞳孔對光反XX消失;④輻輳、調節反XX正常;⑤毒扁豆鹼滴眼可引起縮瞳,而阿托品滴眼擴瞳不完全;⑥瞳孔形態異常(不正圓和邊緣不規則)和不對稱;⑦這些障礙為恆久性,多呈雙側性,偶為一側性。

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