基質蛋白

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1簡介基質蛋白病毒學中是一種連接病毒封套與病毒核心的結構蛋白。

常見的有流感的M1蛋白。它對宿主細胞壁的糖蛋白有親和力,而另一面對於各種的核糖核酸都有親和力,導致它能夠在細胞壁下形成一層病毒的核蛋白結構。這個結構有助於病毒成熟時能夠封裝核糖核酸並萌芽新的病毒。

當病毒XX一個細胞,病毒的基質蛋白負責驅趕其他基因物質

2相關信息基質金屬蛋白酶(matrixmetalloproteinases,MMPs)

基質金屬蛋白酶是一個大家族,因其需要Ca++、Zn++等金屬離子作為輔助因子而得名,其家族成員具有相似的結構,一般由5個功能不同的結構域組成:(1)疏水信號肽序列;(2)前肽區,主要作用是保持酶原穩定。當該區域被外源性酶切斷後,MMPs酶原被激活;(3)催化活性區,有鋅離子結合位點,對酶催化作用的發揮至關重要;(4)富含脯氨酸鉸鏈區;(5)羧基末端區,與酶的底物特異性有關。其中酶催化活性區和前肽區具有高度保守性。MMPs成員上述結構的基礎上各有特點。各種MMP間具有一定的底物特異性,但不是絕對的。同一種MMP可降解多種細胞外基質成份,而某一種細胞外基質成分又可被多種MMP降解,但不同酶的降解效率可不同。

MMPs幾乎能降解ECM中的各種蛋白成分,破壞腫瘤細胞侵襲的組織學屏障,在腫瘤侵襲轉移中起關鍵性作用,從而在腫瘤浸潤轉移中的作用日益受到重視,被認為是該過程中主要的蛋白水解酶。目前MMPs家族已分離鑒別出26個成員,編號分別為MMP1~26。根據作用底物以及片斷同源性,將MMPs分為4類。

Ⅳ型膠原酶為其中重要的一類,它主要有兩種形式,一種被糖化分子量為92kD,命名為MMP-9;另一種非糖化,分子量為72kD,被稱為MMP-2。當前對MMP-2,MMP-9的研究較深入。

MMP-2基因位於人類染色體16q21,由13個外顯子和12個內含子所組成,結構基因長度為27kb,與其他金屬蛋白酶不同,MMP-2基因5』旁側序列促進子區域含有2個GC盒而不是TATA盒。活化的MMP-2定位於細胞穿透基質的突出部位估計其在酶解細胞間基質成分及基底膜的主要成分Ⅳ型膠原中有「鑽頭」的作用。

此外,已證實MMP-3和MMP-10能作用於PG、LN、FN、Ⅲ型和Ⅳ型膠原及明膠。MMP-7能作用於明膠和FN。MMP-1的產生範圍較廣,可由基質纖維母細胞、巨噬細胞內皮細胞上皮細胞產生。正常情況下MMP-1陽性率很低,但在各種刺激下可高表達。有研究顯示惡性腫瘤中MMP-1高表達與預后相關。

MMPs的活性受到三個水平調節,即基因轉錄水平,無活性酶前體經蛋白水解作用而激活以及特異性抑制因子(TIMP)的作用。


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