微型膠囊

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微型膠囊Microcapsules (簡稱微囊)系將固體或液體藥物(簡稱芯料),利用分子物質或共聚物(簡稱囊材)包裹于藥物的表面,使成半透明、封閉的微型膠囊,外觀呈粒狀或圓球形,一般直徑在5~400μm之間。微囊可看作是一種藥物包裹在囊膜內而形成的微型無縫膠囊,是近二十多年來發展起來的一種新劑型。 微型膠囊最初用於「無碳複寫紙」的生產,60年代初期開始用於藥物包裹,目前,國內外有數十種藥物被包裹成微囊製成各種製劑

目 錄1製做技術

1.1 (一)相分離-凝聚

1.2 (二)噴霧乾燥法

1.3 (三)滴入凍凝法

1.4 (四)噴霧凍凝法

1.5 (五)包衣鍋包囊

1.6 (六)輻XX化學

1.7 (七)其他

2實驗

1製做技術(一)相分離-凝聚法此法是在芯料與囊材的混合物中(乳狀或混懸狀),加入另一種物質(無機鹽或非溶劑或採用其他手段),用以降低囊材的溶解度,使囊材從溶液中凝聚出來而沉積在芯料的表面,形成囊膜,囊膜硬化后,完成微囊化的過程。此法可分為:

1.單凝聚法:將一種凝聚劑(強親水性電解質非電解質,如硫酸鈉、硫酸鉸、乙醇丙醇)加入某種水溶性囊材的溶液中(其中已乳化或混懸芯料),由於大量的水份與凝聚劑結合,使體系中囊材的溶解度降低而凝聚出來,最後形成微囊。或將藥物分散在含有纖維素衍生物的與水混溶的有機溶劑中,后加無機鹽類的濃溶液,使囊材凝聚成囊膜而形成微囊。高分子物質的凝聚是可逆的,在某些條件下(如高分子物質的濃度、溫度及電解質的濃度等)出現凝聚,但一旦這些條件改變或消失時,已凝聚成的囊膜也會很快消失,即所謂解聚現象。這種可逆性在製備過程中可以利用,使凝聚過程多次反覆,直至包制的囊形達到滿意為止。最後利用高分子物質的某些理化性質使凝聚的囊膜硬化,以免形成的微囊變形、囊結或粘連等。

2.復凝聚法:利用兩種聚合物在不同PH時,電荷的變化(生成相反的電荷)引起相分離-凝聚,稱作復凝聚法。如用阿拉伯膠(帶負電荷)和明膠(pH在等電點以上帶負電荷,在等電點以下帶正電荷)作囊材,藥物先與阿拉伯膠相混合,製成混懸液乳劑,負電荷膠體為連續相,藥物(芯材)為分散相,在40-60℃溫度下與等量明膠溶液混合(此時明膠帶負電荷或基本上帶負電荷),然後用稀酸調節pH4.5以下使明膠全部帶正電荷與帶負電荷的阿拉伯膠凝聚,使藥物被包裹。同阿拉伯膠一樣帶負電荷與明膠發生復凝聚作用,作制囊材料的天然植物膠有,桃膠果膠、杏膠、海藻酸等,合成纖維素有CMC等。

3. 揮散有機溶劑法:將藥物均勻混懸或乳化于溶有囊材的有機溶劑中,然後將混合液加熱揮散有機溶劑,由於囊材沉積而形成微囊。

(二)噴霧乾燥法將芯料分散於囊材的溶液中,將此混合物用汽流霧化,使溶解囊材的溶劑迅速蒸發而使囊膜凝固,將芯料包裹而成微囊。此法製成的微囊,近圓形結構,直徑為5~60011m。成品質地疏鬆,配料時主葯含量超過20%時,則成品難以達到足夠的保留量。

(三)滴入凍凝法將芯料分散於含有囊材的溶液中,將所得混合液以小滴形式驟然導入一種非溶劑或囊材的凍凝液,囊膜在小滴周圍凍凝,即成微囊。隨後可用適當乾燥技術將溶劑或非溶劑除去。

另一方法是將芯料均勻分散(或乳化)在室溫以下能凍凝的囊材溶液中(如囊材用明膠,則以液狀石蠟植物油作凍凝液),高速攪拌,即分散成圓球狀小粒 ,經篩選后,大粒加熱熔化后,再重複上述操作,最後得到均一的微囊。

(四)噴霧凍凝法是將芯料分散於熔融的囊中,然後將此混合物噴霧于冷氣流中,則使囊膜凝固而成微囊。凡蠟類、脂肪酸脂肪醇等,在室溫為固體,但在較高溫度能熔融的囊材,均可採用噴霧凍凝法。

(五)包衣鍋包囊法此法與一般片劑包衣工藝基本相似,適用於較大粒子(>600μm)的包制微囊,多用於製備能控制釋放藥物的含葯小珠 。通常先用結晶蔗糖制小粒為核心,然後將藥物分次包在小珠上,最後再用聚合物溶解于適宜有機溶劑中,作為保護層包在含葯小珠的表面形成微囊。

(六)輻XX化學法系用聚乙烯醇(或明膠)為囊材,以γXX線照XX,使囊材在乳濁液狀態發生交聯,經處理得到聚乙烯醇(或明膠)的球形微囊。然後將微囊浸泡在藥物的水溶液中,使其吸收,待水分乾燥后,即得含有藥物的微囊。此法工藝簡單,成型容易,其粒徑在50μm以下。由於囊材是水溶性的,交聯后能被水溶脹,因此,凡是水溶性的固體藥物均可採用。但由於輻XX條件所限,不易推廣使用

(七)其他空氣懸浮法、界面縮聚法、靜電沉積法、真空包衣法及多子、離心法等。

2實驗一. 實驗目的

1. 初步掌握以阿拉伯膠、明膠作囊材,用復凝聚法製備微囊;以明膠作囊材,用單凝聚法製備微囊的方法;

2. 了解成囊條件,影響成囊的因素及控制方法;

3. 製備魚肝油微囊和撲熱息痛微囊。 [1]

二. 實驗原理

微型膠囊(簡稱微囊)是利用天然、半合成或合成的高分子材料(通稱囊材),將固體或液體藥物(通稱囊心物)包裹而成直徑 5 ~ 250μm 的微小膠囊。根據臨床需要,可將微囊製成散劑膠囊劑、片劑、注XX劑及軟膏劑等。

微囊的製備方法很多,可歸納物理化學法、化學法及物理機械法等。其中以物理化學法中的單凝聚法和復凝聚法較為常用。

1. 復凝聚法:利用一些親水膠體帶有電荷的性質,當兩種或兩種以上帶相反電荷的膠體溶液混合時,因電荷中和而產生凝聚。例如:阿拉伯膠帶負電荷,明膠在等電點以上帶負電荷而在等電點以下帶正電荷,藥物先與負電膠體阿拉伯膠混合,製成混懸液或乳劑,在 40 ~ 60 ℃溫度下與等量的明膠溶液混合,然後用稀酸逐步調節 pH 至明膠的等電點 4.5 以下,使明膠全部帶正電荷,與帶負電荷的阿拉伯膠凝聚,包裹藥物而成微囊。

2. 單凝聚法:在包囊材料中只含有一種膠體材料(本實驗用明膠),加入一種親水的電解質(如 Na 2 SO 4 ),使膠體凝聚包裹藥物成微囊。該工藝中,高分子囊材在水溶液中膠粒周圍形成水合膜,用凝聚劑(強親水性的電解質或非電解質)與水合膜的水結合,致使囊材的溶解度降低,在攪拌條件下自體系中凝聚成囊而析出,然後根據囊材性質進行固化。

三. 實驗內容

1. 魚肝油明膠—阿拉伯膠復凝聚微囊( God Liver Oil Gelatin-Acacia Complex Coacervate Microcapsules )的製備。

處方】 魚肝油( cod-liveroil ) 1.8g

阿拉伯膠( Acacia ) 1.8g

明膠( Gelatin ) 1.8g

醋酸溶液( 10% )( Acetic acid solution ) 適量

甲醛溶液( 37% )( Formaldehyde solution ) 3ml

氫氧化鈉溶液( 20% )( Sodium hydroxid ) 適量

水( Water ) 適量

【製法】 乳液的製備:稱取 1.8g 阿拉伯膠與 1.8g 魚肝油,于乾燥乳缽研磨混合,然後加 3.6ml 蒸餾水,迅速朝同一方向研磨至初乳形成,再加蒸餾水至 60ml 。在顯微鏡下觀察乳滴的形狀並記錄。

成囊:取明膠 1.8g ,加蒸餾水 60ml ,使其充分溶脹后溫熱溶解,與上乳液混合於 500ml 燒杯內,于 50 ℃恆溫攪拌,滴加 10% 醋酸溶液適量(至 pH4 ±),至顯微鏡下觀察到微囊形成並繪圖,再加入已預熱到 30 ℃左右的酸化蒸餾水( pH4 ±) 240ml 稀釋。

固化:將上述微囊混懸液用冰浴冷卻,在不斷攪拌下急速冷卻至 10 ℃以下,加入 37% 甲醛溶液,攪拌 15 分鐘,用 20% 氫氧化鈉溶液調 pH 至 8 ~ 9 。繼續攪拌冷卻四小時,過濾,微囊用蒸餾水洗至無甲醛味, pH 中性,抽干,低溫乾燥,即得。

注:①根據生產方法的不同,明膠有 A 型和 B 型之分, A 型明膠的等電點為 pH7 ~ 9 , B 型明膠的等電點為 pH4.8 ~ 5.2 。製備微囊所用的明膠為 A 型。

②甲醛可使囊膜的明膠變性固化。甲醛用量的多少能影響明膠的變性程度,從而影響藥物的釋放快慢。

③當降溫接近凝固點時,微囊容易粘連,故應不斷攪拌並用適量水稀釋。

④用氫氧化鈉液調節 pH 至 8 ~ 9 時,可增強甲醛與明膠的交聯作用,使凝膠的網狀結構空隙縮小而提高熱穩定性。

2. 撲熱息痛明膠單凝聚微囊( Paracetamol Gelatin Simple Coacervate Microcapsules )的製備。

【處方】 對乙酰氨基酚(撲熱息痛 Paracetamol ) 2g

明膠( Gelatin ) 2g

鹽酸溶液( 10% )( Hydrochloric acid ) 適量

硫酸鈉溶液( 60% )( sodium sulfate solution ) 適量

甲醛溶液( 37% )( Formaldehyde solution ) 3ml

氫氧化鈉溶液( 20% )( Sodium hydroxid ) 適量

水( Water ) 適量

【製法】 混懸液的製備:取明膠,用 40ml 水溶解,另稱取撲熱息痛于乳缽中,以明膠液加液研磨,盡量使混懸液的顆粒細小、均勻。在顯微鏡下觀察混懸顆粒並記錄。

成囊:將撲熱息痛混懸液轉入 500ml 燒杯中,加適量水使總量為 60ml ,用 10% 鹽酸溶液調 pH3.5 ~ 3.8 ,于 50 ℃±恆溫攪拌,滴加 60% 硫酸鈉溶液適量,至顯微鏡下觀察到微囊形成並繪圖,記錄所需硫酸鈉溶液體積,沖入計算濃度(較成囊濃度大 1.5% )的硫酸鈉溶液 300ml ,攪拌使分散。

固化:將上述微囊混懸液靜置,使冷卻至 15 ℃±,傾去上清液,並用計算濃度硫酸鈉溶液適量傾洗二次,攪拌下加入 37% 甲醛溶液及 20% 氫氧化鈉溶液適量,使 pH 為 8 ~ 9 ,用蒸餾水洗至無甲醛味,抽濾,低溫乾燥,即得。

注:①本實驗所需水均為蒸餾水或去離子水,以免干擾凝聚。

② 60%硫酸鈉溶液,由於其濃度較高,溫度低時,很易析出結晶,故應配製后加蓋放置於約50℃保溫備用。

③凝聚成囊后,在不停止攪拌的條件下,立即計算硫酸鈉稀釋液的濃度。若硫酸鈉凝聚劑用去 21ml,混懸液中蒸餾水為60ml,體系中硫酸鈉的濃度為[(60%×21ml)/81ml]×100%=15.6%,該濃度再增加1.5%,即以(15.6% + 1.5%=)17.1% 的硫酸鈉溶液為稀釋液,用量為體系的3倍多(300ml),液溫15℃,可保持成囊時的囊形。若稀釋液的濃度過高或過低時,可使囊粘結成團或溶解。

④成囊后加入稀釋液,在用稀釋液反覆洗時,只需要傾去上清液,不必過濾,目的是除去未凝聚完全的明膠,以免加入固化劑時明膠交聯形成膠狀物。固化后的微囊可過濾抽干,然後加入輔料製成顆粒,或可混懸于蒸餾水中放置,備用。

⑤囊心物為難溶性液體藥物或固體藥物,只要不與固化劑起化學反應的,均可按上述處方與操作適當調整即可製成微囊。

參考資料 1. 微型膠囊的製備 .廣東藥學院 .2012-11-24 [引用日期2012-12-20] .

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1製做技術1.1(一)相分離-凝聚法1.2(二)噴霧乾燥法1.3(三)滴入凍凝法1.4(四)噴霧凍凝法1.5(五)包衣鍋包囊法1.6(六)輻XX化學法1.7(七)其他2實驗

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1製做技術(一)相分離-凝聚法此法是在芯料與囊材的混合物中(乳狀或混懸狀),加入另一種物質(無機鹽或非溶劑或採用其他手段),用以降低囊材的溶解度,使囊材從溶液中凝聚出來而沉積在芯料的表面,形成囊膜,囊膜硬化后,完成微囊化的過程。此法可分為:

1.單凝聚法:將一種凝聚劑(強親水性電解質或非電解質,如硫酸鈉、硫酸鉸、乙醇、丙醇)加入某種水溶性囊材的溶液中(其中已乳化或混懸芯料),由於大量的水份與凝聚劑結合,使體系中囊材的溶解度降低而凝聚出來,最後形成微囊。或將藥物分散在含有纖維素衍生物的與水混溶的有機溶劑中,后加無機鹽類的濃溶液,使囊材凝聚成囊膜而形成微囊。高分子物質的凝聚是可逆的,在某些條件下(如高分子物質的濃度、溫度及電解質的濃度等)出現凝聚,但一旦這些條件改變或消失時,已凝聚成的囊膜也會很快消失,即所謂解聚現象。這種可逆性在製備過程中可以利用,使凝聚過程多次反覆,直至包制的囊形達到滿意為止。最後利用高分子物質的某些理化性質使凝聚的囊膜硬化,以免形成的微囊變形、囊結或粘連等。

2.復凝聚法:利用兩種聚合物在不同PH時,電荷的變化(生成相反的電荷)引起相分離-凝聚,稱作復凝聚法。如用阿拉伯膠(帶負電荷)和明膠(pH在等電點以上帶負電荷,在等電點以下帶正電荷)作囊材,藥物先與阿拉伯膠相混合,製成混懸液或乳劑,負電荷膠體為連續相,藥物(芯材)為分散相,在40-60℃溫度下與等量明膠溶液混合(此時明膠帶負電荷或基本上帶負電荷),然後用稀酸調節pH4.5以下使明膠全部帶正電荷與帶負電荷的阿拉伯膠凝聚,使藥物被包裹。同阿拉伯膠一樣帶負電荷與明膠發生復凝聚作用,作制囊材料的天然植物膠有,桃膠、果膠、杏膠、海藻酸等,合成纖維素有CMC等。

3. 揮散有機溶劑法:將藥物均勻混懸或乳化于溶有囊材的有機溶劑中,然後將混合液加熱揮散有機溶劑,由於囊材沉積而形成微囊。

(二)噴霧乾燥法將芯料分散於囊材的溶液中,將此混合物用汽流霧化,使溶解囊材的溶劑迅速蒸發而使囊膜凝固,將芯料包裹而成微囊。此法製成的微囊,近圓形結構,直徑為5~60011m。成品質地疏鬆,配料時主葯含量超過20%時,則成品難以達到足夠的保留量。

(三)滴入凍凝法將芯料分散於含有囊材的溶液中,將所得混合液以小滴形式驟然導入一種非溶劑或囊材的凍凝液,囊膜在小滴周圍凍凝,即成微囊。隨後可用適當乾燥技術將溶劑或非溶劑除去。

另一方法是將芯料均勻分散(或乳化)在室溫以下能凍凝的囊材溶液中(如囊材用明膠,則以液狀石蠟或植物油作凍凝液),高速攪拌,即分散成圓球狀小粒 ,經篩選后,大粒加熱熔化后,再重複上述操作,最後得到均一的微囊。

(四)噴霧凍凝法是將芯料分散於熔融的囊中,然後將此混合物噴霧于冷氣流中,則使囊膜凝固而成微囊。凡蠟類、脂肪酸和脂肪醇等,在室溫為固體,但在較高溫度能熔融的囊材,均可採用噴霧凍凝法。

(五)包衣鍋包囊法此法與一般片劑包衣工藝基本相似,適用於較大粒子(>600μm)的包制微囊,多用於製備能控制釋放藥物的含葯小珠 。通常先用結晶蔗糖制小粒為核心,然後將藥物分次包在小珠上,最後再用聚合物溶解于適宜有機溶劑中,作為保護層包在含葯小珠的表面形成微囊。

(六)輻XX化學法系用聚乙烯醇(或明膠)為囊材,以γXX線照XX,使囊材在乳濁液狀態發生交聯,經處理得到聚乙烯醇(或明膠)的球形微囊。然後將微囊浸泡在藥物的水溶液中,使其吸收,待水分乾燥后,即得含有藥物的微囊。此法工藝簡單,成型容易,其粒徑在50μm以下。由於囊材是水溶性的,交聯后能被水溶脹,因此,凡是水溶性的固體藥物均可採用。但由於輻XX條件所限,不易推廣使用。

(七)其他空氣懸浮法、界面縮聚法、靜電沉積法、真空包衣法及多子、離心法等。

2實驗一. 實驗目的

1. 初步掌握以阿拉伯膠、明膠作囊材,用復凝聚法製備微囊;以明膠作囊材,用單凝聚法製備微囊的方法;

2. 了解成囊條件,影響成囊的因素及控制方法;

3. 製備魚肝油微囊和撲熱息痛微囊。 [1]

二. 實驗原理

微型膠囊(簡稱微囊)是利用天然、半合成或合成的高分子材料(通稱囊材),將固體或液體藥物(通稱囊心物)包裹而成直徑 5 ~ 250μm 的微小膠囊。根據臨床需要,可將微囊製成散劑、膠囊劑、片劑、注XX劑及軟膏劑等。

微囊的製備方法很多,可歸納為物理化學法、化學法及物理機械法等。其中以物理化學法中的單凝聚法和復凝聚法較為常用。

1. 復凝聚法:利用一些親水膠體帶有電荷的性質,當兩種或兩種以上帶相反電荷的膠體溶液混合時,因電荷中和而產生凝聚。例如:阿拉伯膠帶負電荷,明膠在等電點以上帶負電荷而在等電點以下帶正電荷,藥物先與負電膠體阿拉伯膠混合,製成混懸液或乳劑,在 40 ~ 60 ℃溫度下與等量的明膠溶液混合,然後用稀酸逐步調節 pH 至明膠的等電點 4.5 以下,使明膠全部帶正電荷,與帶負電荷的阿拉伯膠凝聚,包裹藥物而成微囊。

2. 單凝聚法:在包囊材料中只含有一種膠體材料(本實驗用明膠),加入一種親水的電解質(如 Na 2 SO 4 ),使膠體凝聚包裹藥物成微囊。該工藝中,高分子囊材在水溶液中膠粒周圍形成水合膜,用凝聚劑(強親水性的電解質或非電解質)與水合膜的水結合,致使囊材的溶解度降低,在攪拌條件下自體系中凝聚成囊而析出,然後根據囊材性質進行固化。

三. 實驗內容

1. 魚肝油明膠—阿拉伯膠復凝聚微囊( God Liver Oil Gelatin-Acacia Complex Coacervate Microcapsules )的製備。

【處方】 魚肝油( cod-liveroil ) 1.8g

阿拉伯膠( Acacia ) 1.8g

明膠( Gelatin ) 1.8g

醋酸溶液( 10% )( Acetic acid solution ) 適量

甲醛溶液( 37% )( Formaldehyde solution ) 3ml

氫氧化鈉溶液( 20% )( Sodium hydroxid ) 適量

水( Water ) 適量

【製法】 乳液的製備:稱取 1.8g 阿拉伯膠與 1.8g 魚肝油,于乾燥乳缽內研磨混合,然後加 3.6ml 蒸餾水,迅速朝同一方向研磨至初乳形成,再加蒸餾水至 60ml 。在顯微鏡下觀察乳滴的形狀並記錄。

成囊:取明膠 1.8g ,加蒸餾水 60ml ,使其充分溶脹后溫熱溶解,與上乳液混合於 500ml 燒杯內,于 50 ℃恆溫攪拌,滴加 10% 醋酸溶液適量(至 pH4 ±),至顯微鏡下觀察到微囊形成並繪圖,再加入已預熱到 30 ℃左右的酸化蒸餾水( pH4 ±) 240ml 稀釋。

固化:將上述微囊混懸液用冰浴冷卻,在不斷攪拌下急速冷卻至 10 ℃以下,加入 37% 甲醛溶液,攪拌 15 分鐘,用 20% 氫氧化鈉溶液調 pH 至 8 ~ 9 。繼續攪拌冷卻四小時,過濾,微囊用蒸餾水洗至無甲醛味, pH 中性,抽干,低溫乾燥,即得。

注:①根據生產方法的不同,明膠有 A 型和 B 型之分, A 型明膠的等電點為 pH7 ~ 9 , B 型明膠的等電點為 pH4.8 ~ 5.2 。製備微囊所用的明膠為 A 型。

②甲醛可使囊膜的明膠變性固化。甲醛用量的多少能影響明膠的變性程度,從而影響藥物的釋放快慢。

③當降溫接近凝固點時,微囊容易粘連,故應不斷攪拌並用適量水稀釋。

④用氫氧化鈉液調節 pH 至 8 ~ 9 時,可增強甲醛與明膠的交聯作用,使凝膠的網狀結構空隙縮小而提高熱穩定性。

2. 撲熱息痛明膠單凝聚微囊( Paracetamol Gelatin Simple Coacervate Microcapsules )的製備。

【處方】 對乙酰氨基酚(撲熱息痛 Paracetamol ) 2g

明膠( Gelatin ) 2g

鹽酸溶液( 10% )( Hydrochloric acid ) 適量

硫酸鈉溶液( 60% )( sodium sulfate solution ) 適量

甲醛溶液( 37% )( Formaldehyde solution ) 3ml

氫氧化鈉溶液( 20% )( Sodium hydroxid ) 適量

水( Water ) 適量

【製法】 混懸液的製備:取明膠,用 40ml 水溶解,另稱取撲熱息痛于乳缽中,以明膠液加液研磨,盡量使混懸液的顆粒細小、均勻。在顯微鏡下觀察混懸顆粒並記錄。

成囊:將撲熱息痛混懸液轉入 500ml 燒杯中,加適量水使總量為 60ml ,用 10% 鹽酸溶液調 pH3.5 ~ 3.8 ,于 50 ℃±恆溫攪拌,滴加 60% 硫酸鈉溶液適量,至顯微鏡下觀察到微囊形成並繪圖,記錄所需硫酸鈉溶液體積,沖入計算濃度(較成囊濃度大 1.5% )的硫酸鈉溶液 300ml ,攪拌使分散。

固化:將上述微囊混懸液靜置,使冷卻至 15 ℃±,傾去上清液,並用計算濃度硫酸鈉溶液適量傾洗二次,攪拌下加入 37% 甲醛溶液及 20% 氫氧化鈉溶液適量,使 pH 為 8 ~ 9 ,用蒸餾水洗至無甲醛味,抽濾,低溫乾燥,即得。

注:①本實驗所需水均為蒸餾水或去離子水,以免干擾凝聚。

② 60%硫酸鈉溶液,由於其濃度較高,溫度低時,很易析出結晶,故應配製后加蓋放置於約50℃保溫備用。

③凝聚成囊后,在不停止攪拌的條件下,立即計算硫酸鈉稀釋液的濃度。若硫酸鈉凝聚劑用去 21ml,混懸液中蒸餾水為60ml,體系中硫酸鈉的濃度為[(60%×21ml)/81ml]×100%=15.6%,該濃度再增加1.5%,即以(15.6% + 1.5%=)17.1% 的硫酸鈉溶液為稀釋液,用量為體系的3倍多(300ml),液溫15℃,可保持成囊時的囊形。若稀釋液的濃度過高或過低時,可使囊粘結成團或溶解。

④成囊后加入稀釋液,在用稀釋液反覆洗時,只需要傾去上清液,不必過濾,目的是除去未凝聚完全的明膠,以免加入固化劑時明膠交聯形成膠狀物。固化后的微囊可過濾抽干,然後加入輔料製成顆粒,或可混懸于蒸餾水中放置,備用。

⑤囊心物為難溶性液體藥物或固體藥物,只要不與固化劑起化學反應的,均可按上述處方與操作適當調整即可製成微囊。


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