無力

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[介紹]

    重症肌無重症肌無力(MG)是一種慢性自身免疫性疾病,因神經肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解複發傾向,可發生於任何年齡,但多發於兒童及青少年,女性比男性多,晚年發病者又以男性多。臨床表現為受累橫紋肌易於疲勞,這種無力現象是可逆的,經過休息或給予抗膽鹼脂酶藥物即可恢復,但易於複發。

[預防]

無力應該如何預防?

  1、振奮精神,保持情志舒暢

  精神情志活動與人體的生理變化有密切關係,精志舒暢,精神愉快,則氣機暢通,氣血調和,臟腑功能協調,正氣旺盛,不易發生疾病,即使疾病發生,也能很快恢復;相反,若情志不暢,精神抑鬱,則可使氣機逆亂,陰陽氣血失調,臟腑功能失常,正氣減弱,從而發生疾病。臨床上本病的發生往往與患者長期精神緊張或過份思慮,悲傷等情志變化有關,如果在恢復期間,患者情志波動常可引起病情發展或惡化,因此患者在治療及恢復過程中,一定要注意精神調養,保持思想上安定清凈,不貪慾妄想,使真氣和順,精神內守,只有這樣才能使本病早日康復

  2、飲食合理,切勿偏嗜

  合理的飲食和充足的營養是保證人體生長發育的必要條件。「五味入口,藏於胃,以養五藏氣」。飲食不足即缺少營養,影響氣血生化,則導致體質虛弱,相反,飲食過量又可損傷脾胃,日久導致體質下降,因此,肌無力患者在飲食上要葷素搭配,粗糧細糧搭配,兒童一定要糾下不良飲食習慣,這樣才能使患者體質增強,正氣旺盛,使本病儘快康復。

  3、勞逸結合,起居有常

  肌無力的發病與過度勞累有很大關係,該病患者往往與勞累過度,用眼過度,日夜操勞,或因奔波而起居失常,耗傷氣血,體質下降外邪乘虛而入導致本病發生和發展,因此本病患者在恢復過程中,一定要起居有常,勞逸結合,只有這樣才能配合藥物治療逐步增台體質,早日恢復健康

 

[檢查]

無力應該做哪些檢查?

  重症肌無力見於任何年齡,約60%在30歲以前發病,女性多見。發病者常伴有胸腺瘤。除少數起病急驟並迅速惡化外,多數起病隱襲,主要癥狀骨骼肌稍經活動后即感疲乏,短時休息后又見好轉

  癥狀通常晨輕晚重,亦可多變。病程遷延,可自發減輕緩解。感冒情緒激動過勞月經來潮使用麻醉鎮靜藥物、分娩手術等常使病情複發或加重。全身所有橫紋肌均可受累,受累肌肉的分佈因人因時而異,顱神經支配的肌肉特別是眼外肌最易累及,常為早期或唯一癥狀;輕則眼球運動受累,多呈不對稱眼瞼下垂,睜眼無力、斜視復視、有時雙眼瞼下垂交替出現;重者雙眼球固定不動。晚期的全身型患者,可有肩胛帶肌、肱二頭肌三角肌股四頭肌等的萎縮

[混淆]

無力容易與哪些癥狀混淆?

  需與以下癥狀相互鑒別:

  脈速而無力中醫號脈(摸脈博)時,如脈博(心跳)跳得很快,叫速脈(正常為72次/分); 脈無力是指按之較正常人乏力。脈速而無力指脈搏跳動頻率快而搏動較弱。一般都是出血過多引起的

  肌無力危象地:重症肌無力指肌無力癥狀突然加重,出現呼吸肌吞咽肌進行性無力或麻痹,而危及生命者。肌無力危象:即新斯的明不足危象,常因感染、創傷、減量引起。呼吸肌麻痹、咳痰吞咽無力而危及生命。

  對稱性肌無力進行性肌營養不良是一組原發性肌肉變XX,表現為進行加重的對稱性肌無力、肌肉萎縮,為遺傳性疾病。進行性肌營養不良研究較多的Duchenne(DMD)和Becker(BMD)兩種X連鎖隱性遺傳性肌營養不良症

  重症肌無力見於任何年齡,約60%在30歲以前發病,女性多見。發病者常伴有胸腺瘤。除少數起病急驟並迅速惡化外,多數起病隱襲,主要癥狀為骨骼肌稍經活動后即感疲乏,短時休息后又見好轉。

  癥狀通常晨輕晚重,亦可多變。病程遷延,可自發減輕緩解。感冒、情緒激動、過勞、月經來潮、使用麻醉、鎮靜藥物、分娩、手術等常使病情複發或加重。全身所有橫紋肌均可受累,受累肌肉的分佈因人因時而異,顱神經支配的肌肉特別是眼外肌最易累及,常為早期或唯一癥狀;輕則眼球運動受累,多呈不對稱性眼瞼下垂,睜眼無力、斜視、復視、有時雙眼瞼下垂交替出現;重者雙眼球固定不動。晚期的全身型患者,可有肩胛帶肌、肱二頭肌、三角肌和股四頭肌等的萎縮。

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