載體

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載體(vector) ,能載帶微量物質共同參與某種化學或物理過程的常量物質,在基因工程重組DNA技術中將DNA片段(目的基因)轉移至受體細胞的一種能自我複製的DNA分子。三種最常用的載體是細菌質粒噬菌體和動植物病毒

目 錄1基本信息

2載體定義(IT)

3載體與運載體

4必備條件

5載體分類

5.1 同位素載體

5.2 非同位素載體

5.3 反載體

5.4 清除劑

5.5 催化劑用載體

1基本信息讀音:zài tǐ

釋義:載體,在氣態物質的分離過程中也稱為載氣。放XX化學研究中核衰變和核反應過程生成的元素的量通常極少,大約為10-8~10-12克,這些物質即使在溶液中可以生成某些難溶化合物,但由於數量少而不能形成獨立相,它可能吸附於器壁或其他顆粒的表面上而丟失,因此不能用普通沉澱的方法進行分離。為了克服這些困難,可引入載體,形成共沉澱而進行分離。被稱為「分子運輸車」。

2載體定義(IT)在信息技術和通信系統中,通常把信息的發生者稱為信源,信息的接受者稱為信宿,傳播信息的媒介稱為載體。

3載體與運載體載體與運載體

在基因操作過程中使用運載體有兩個目的:一是用它作為運載工具,將目的基因轉移宿主細胞中去;二是利用它在宿主細胞內對目的基因進行大量的複製(稱為克隆)。現在所用的運載體主要有兩類:一類是細菌細胞質的質粒,它是一種相對分子質量較小、獨立於染色體DNA之外的環狀DNA(一般有1~200 kb左右,kb為千鹼基對),有的一個細菌中有一個,有的一個細菌中有多個。質粒能通過細菌間的接合由一個細菌向另一個細菌轉移,可以獨立複製,也可整合到細菌染色體DNA中,隨著染色體DNA的複製而複製。另一類運載體是噬菌體或某些病毒等。現在人們還在不斷尋找新的運載體,如葉綠體線粒體DNA也有可能成為運載體。

4必備條件①在宿主細胞中能保存下來並能大量複製,且對受體細胞無害,不影響受體細胞正常的生命活動。

②有多個限制酶切點,而且每種酶的切點最好只有一個,如大腸桿菌pBR322就有多種限制酶的單一識別位點,可適於多種限制酶切割的DNAXX。

③含有複製起始位點,能夠獨立複製;通過複製進行基因擴增,否則可能會使重組DNA丟失。

④有一定的標記基因,便於進行篩選。如大腸桿菌的pBR322質粒攜帶氨苄青黴素性基因四環素抗性基因,就可以作為篩選的標記基因。一般來說,天然運載體往往不能滿足上述要求,因此需要根據不同的目的和需要,對運載體進行人工改建。現在所使用的質粒載體幾乎都是經過改建的。

⑤載體DNA分子大小應合適,以便操作。

基因克隆的載體類型:質粒載體,噬菌體載體,柯斯質粒載體,M13噬菌體載體,噬菌粒載體。

5載體分類同位素載體

載體(3張)

載體是微量物質的同位素時,稱為同位素載體。在研究各類核衰變和核反應過程產物的化學性質和測定它們的產額時常用這種載體。

1934年F.約里奧-居里和I.約里奧-居里用紅磷和氮化硼中的氮作為磷30和氮13的載體,成功地從輻照靶中分離出磷30和氮13,首次發現人工放XX性核素。加入的同位素載體與微量元素應該處於相同的化學狀態(氧化態、絡合物形式等))或者兩者能迅速進行同位素交換,否則可能達不到載帶的目的。例如,磷酸鈉不能載帶處於不同氧化態的放XX性磷。在被載帶物質的化學狀態不能確定時,最好加入各種不同狀態的載體,然後用適當的反應使該元素的狀態共同化。利用同位素載體的缺點是不能獲得比活度較高的核素──無載體核素,因為它與載體進一步分離十分困難。另外,在研究新發現的核素時,尚不知它的同位素載體。

非同位素載體與所需分離元素的化學性質相似或性質雖不同但生成某種獨立相后能夠強烈載帶該元素的物質。1898年P.居里和M.居里用硫化鉍作載體,發現了釙。非同位素載體已廣泛用於製備高比活度的放XX性核素,供醫學生物學等方面應用。

反載體在很多情況下,一個載體可同時載帶幾種微量元素,如硫酸鋇氫氧化鐵這類沉澱,結果是降低了所需分離物質的純度。為了在沉澱過程中不載帶出其他放XX性雜質,廣泛應用反載體。它是性質與放XX性雜質十分相似的穩定核素或它們的混合物,在分離過程中使放XX性雜質大大稀釋,不隨被分離的對象分出而留在原來的物相中。

清除劑能強烈吸附或載帶許多放XX性核素的物質,在分離過程中用它除去許多放XX性核素。

載體共沉澱法在放XX化學發展的早期起過極為重要的作用。在現代放XX化學分離中也常採用不載入體的色譜法、萃取法。以這種分離方式獲得的放XX性核素常用「不載入體(no carrier added)」來標誌它們的質量品級,即以前的無載體(carrier-free)放XX性核素。

催化劑用載體用以負載催化劑活性組分的一種物質,常用的有二氧化硅三氧化二鋁硅藻土分子篩等。

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相關文獻載體性能及含量對三氧化二鐵脫硫劑的影響-內江科技-2011年 第1期 (32)

硅藻土用作納米V2O5催化劑載體的研究-非金屬礦-2011年 第1期 (34)

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1基本信息2載體定義(IT)3載體與運載體4必備條件5載體分類5.1同位素載體5.2非同位素載體5.3反載體5.4清除劑5.5催化劑用載體

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1基本信息讀音:zài tǐ

釋義:載體,在氣態物質的分離過程中也稱為載氣。放XX化學研究中核衰變和核反應過程生成的元素的量通常極少,大約為10-8~10-12克,這些物質即使在溶液中可以生成某些難溶化合物,但由於數量少而不能形成獨立相,它可能吸附於器壁或其他顆粒的表面上而丟失,因此不能用普通沉澱的方法進行分離。為了克服這些困難,可引入載體,形成共沉澱而進行分離。被稱為「分子運輸車」。

2載體定義(IT)在信息技術和通信系統中,通常把信息的發生者稱為信源,信息的接受者稱為信宿,傳播信息的媒介稱為載體。

3載體與運載體載體與運載體

在基因操作過程中使用運載體有兩個目的:一是用它作為運載工具,將目的基因轉移到宿主細胞中去;二是利用它在宿主細胞內對目的基因進行大量的複製(稱為克隆)。現在所用的運載體主要有兩類:一類是細菌細胞質的質粒,它是一種相對分子質量較小、獨立於染色體DNA之外的環狀DNA(一般有1~200 kb左右,kb為千鹼基對),有的一個細菌中有一個,有的一個細菌中有多個。質粒能通過細菌間的接合由一個細菌向另一個細菌轉移,可以獨立複製,也可整合到細菌染色體DNA中,隨著染色體DNA的複製而複製。另一類運載體是噬菌體或某些病毒等。現在人們還在不斷尋找新的運載體,如葉綠體或線粒體DNA也有可能成為運載體。

4必備條件①在宿主細胞中能保存下來並能大量複製,且對受體細胞無害,不影響受體細胞正常的生命活動。

②有多個限制酶切點,而且每種酶的切點最好只有一個,如大腸桿菌pBR322就有多種限制酶的單一識別位點,可適於多種限制酶切割的DNAXX。

③含有複製起始位點,能夠獨立複製;通過複製進行基因擴增,否則可能會使重組DNA丟失。

④有一定的標記基因,便於進行篩選。如大腸桿菌的pBR322質粒攜帶氨苄青黴素抗性基因和四環素抗性基因,就可以作為篩選的標記基因。一般來說,天然運載體往往不能滿足上述要求,因此需要根據不同的目的和需要,對運載體進行人工改建。現在所使用的質粒載體幾乎都是經過改建的。

⑤載體DNA分子大小應合適,以便操作。

基因克隆的載體類型:質粒載體,噬菌體載體,柯斯質粒載體,M13噬菌體載體,噬菌粒載體。

5載體分類同位素載體

載體(3張)

載體是微量物質的同位素時,稱為同位素載體。在研究各類核衰變和核反應過程產物的化學性質和測定它們的產額時常用這種載體。

1934年F.約里奧-居里和I.約里奧-居里用紅磷和氮化硼中的氮作為磷30和氮13的載體,成功地從輻照靶中分離出磷30和氮13,首次發現人工放XX性核素。加入的同位素載體與微量元素應該處於相同的化學狀態(氧化態、絡合物形式等))或者兩者能迅速進行同位素交換,否則可能達不到載帶的目的。例如,磷酸鈉不能載帶處於不同氧化態的放XX性磷。在被載帶物質的化學狀態不能確定時,最好加入各種不同狀態的載體,然後用適當的反應使該元素的狀態共同化。利用同位素載體的缺點是不能獲得比活度較高的核素──無載體核素,因為它與載體進一步分離十分困難。另外,在研究新發現的核素時,尚不知它的同位素載體。

非同位素載體與所需分離元素的化學性質相似或性質雖不同但生成某種獨立相后能夠強烈載帶該元素的物質。1898年P.居里和M.居里用硫化鉍作載體,發現了釙。非同位素載體已廣泛用於製備高比活度的放XX性核素,供醫學、生物學等方面應用。

反載體在很多情況下,一個載體可同時載帶幾種微量元素,如硫酸鋇、氫氧化鐵這類沉澱,結果是降低了所需分離物質的純度。為了在沉澱過程中不載帶出其他放XX性雜質,廣泛應用反載體。它是性質與放XX性雜質十分相似的穩定核素或它們的混合物,在分離過程中使放XX性雜質大大稀釋,不隨被分離的對象分出而留在原來的物相中。

清除劑能強烈吸附或載帶許多放XX性核素的物質,在分離過程中用它除去許多放XX性核素。

載體共沉澱法在放XX化學發展的早期起過極為重要的作用。在現代放XX化學分離中也常採用不載入體的色譜法、萃取法。以這種分離方式獲得的放XX性核素常用「不載入體(no carrier added)」來標誌它們的質量品級,即以前的無載體(carrier-free)放XX性核素。

催化劑用載體用以負載催化劑活性組分的一種物質,常用的有二氧化硅、三氧化二鋁、硅藻土、分子篩等。


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