多指

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疾病簡介

  多指畸形為中國人最多見的手部先天畸形,凡以長在拇指旁邊最為多見。   多指畸形是一種染色體的疾病,很多跟遺傳是相關的。但這種情況又是兒科最常見的畸形之一。在孕婦懷孕期間,只有合併其他畸形和(或)智力常才有建議進行染色體檢查的必要。   因為胎兒在孕8周四肢基本已具雛形,所以孕期的營養用藥、XX線、疾病對他都沒有影響。   具體說幾率得結合父母的基因,很難給一個准數,但也不會太大。因為是染色體的病,據我所知也沒有什麼太好的辦法可以避免和降低。   多指畸形,不僅妨礙手的功能活動,亦影響外觀。多指常為6指畸形,有時可見分叉狀的多指畸形。多指僅為軟組織相連者,可於出生後任何時候彩線結紮切除手術切除;如多指與正常指有骨、關節肌腱相連者、應在6~7歲時做手術;需行骨關節矩形手術者手術可於12歲後進行。

疾病治療

  手術切除

診斷方法

  一、根據體征診斷: 多指畸形中,多生的手指可以是單個或多個、或雙側多指;多指畸形分為橈側多指、中央多指及尺側多指三類,以橈側多指最為多見,其次是尺側多指,而中央多指很少見。多生的手指可發生在手指末節、近節指骨,與正常指骨或掌骨相連,也可發生在掌指關節、指間關節的一側。有的多指可以是某個手指重複發育的結果,有相應的掌骨多生,形成一手六指、甚至重手畸形,但較少見。   多指的外形和結構差異很大,可以僅是皮蒂相連的皮贅直到一個完全的手指,甚至難於分辨正常指與多指,以致造成手術決定留舍方面的困難。多指生長的角度也各不相同,有的多指與手的橈側或尺側緣呈直角。多指畸形可單獨存在,或與並指等畸形同時存在,如復拇指畸形;也有的多餘3或4個手指,形成「鏡影手」畸形。尺側多指可伴有多種其他畸形,如並指、三節指骨拇指、脊柱畸形指甲發育不良等。中央多指多伴有並指畸形,雙側性多見,命名為多指並指,中央多指並指常屬於分裂手畸形的一種。對多指應行X線檢查,明確其骨關節情況,為手術提供依據。   二、依據臨床表現及X線檢查,診斷明確。 多指畸形不僅影響手指功能跟美觀,而且對患者心理易造成陰影。患者儘早去醫院做詳細檢查后,如果需要做手術,則採取手術治療方法,如果不需手術,則應該對症用藥,全面治療,早日結束多指畸形。