氯化鉀

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無色細長菱形或立方晶體,或白色結晶顆粒粉末,外觀如同食鹽,無臭、味咸。常用於低鈉鹽、礦物質水的添加劑。

理化性質

物理性質

  CAS號 7447-40-7   EINECS號 231-211-8   相對密度(固體):1.98   相對密度(15℃飽和水溶液):1.172   熔點:770℃   外觀:白色結晶或結晶性粉末   沸點:1500℃(部分會升華)   溶解性:1g溶於2.8ml水、1.8ml沸水、14ml甘油、約250ml乙醇,不溶於乙醚丙酮鹽酸氯化鎂氯化鈉能降低其在水中溶解度。   水中溶解度:   
溫度(攝氏度)溶解度(克)
027.6
1031.0
2034.0
3037.0
4040.0
5042.6
6045.5
7048.3
8051.1
9054.0
10056.7
 pH:水溶液pH約為7。[1]

化學性質

  1.可被熔點高的金屬在熔融狀態下置換   Na+KCl=高溫=NaCl+K   2.電解反應   ( 2KCl+2H2O)電解=2KOH+H2↑+Cl2↑   2KCl(熔融)電解=2K+Cl2↑   3.分解反應   KCl+AgNO3=AgCl↓+KNO3   2KCl+H2SO4(濃)=2HCl↑+K2SO4(原理:不揮發性酸制揮發性酸)[2]

作用與用途

  主要用於無機工業,是製造各種鉀鹽如氫氧化鉀硫酸鉀硝酸鉀氯酸鉀、紅礬鉀等的基本原料。醫藥工業用作利尿劑及防治缺鉀症藥物染料工業用於生產G鹽,活性染料等。農業上則是一種鉀肥。其肥效快,直接施用於農田,能使土壤下層水分上升,有抗旱的作用.但在鹽鹼地及對煙草、甘薯、甜菜等作物不宜施用。此外,還用於製造槍口或炮口的消焰劑,鋼鐵熱處理劑,以及用於照相。[3]

醫學臨床使用

  氯化鉀是臨床常用的電解質平衡調節葯,臨床療效確切,廣泛用於臨床各科。用於治療和預防各種原因(進食不足、嘔吐、嚴重腹瀉、應用排鉀利尿葯或長期應用糖皮質激素腎上腺皮質刺激素、失鉀性腎病、Bartter綜合症等)引起的低鉀血症,亦可用於心、腎性水腫以及洋地黃等強心甙中毒引起的頻發性、多源性早搏或快速心率失常[4]

使用注意事項

危險性概述

  危險性類別:該品不屬於危險品範疇。   侵入途徑:無。   健康危害:食用過多容易導致心臟負擔過重。   環保危害:無 。   燃爆危害:不易燃不易爆。[5]

急救措施

  皮膚接觸:皮膚接觸後用清水清洗乾淨即可。   食入:如食用過量,應當多喝水,或者使用其他措施。[5]

消防注意事項

  危險特性:該產品屬於無毒性化工產品,不易燃,對消防無特殊要求。   有害燃燒產物:該品無法燃燒。   滅火方法及滅火劑:無特殊要求。   滅火注意事項:無特別說明。[5]

製備

浮選法

  採用浮選劑從含鉀礦漿生產氯化鉀的方法。基於氯化鉀和氯化鈉晶體表面有不同程度被水潤濕的性質,當加入浮選藥劑后,即能改變他們的表面性質,擴大他們的表面潤濕性差異,鼓入空氣后產生小氣泡,氯化鉀晶體附著在小氣泡上形成泡沫上升到礦漿表面。   所用浮選劑包括:   ①捕收劑,含有16~18個碳原子的脂肪胺。   ②調節劑,調節捕收劑和起泡劑的作用,改善浮選條件,一般有三種:抑製劑,如澱粉硫酸鋁等;活化劑,如鉛鹽、鉍鹽等;調整劑,如碳酸鈉硫酸鈉等。   ③起泡劑,松油和二惡烷吡喃系的單原子和雙原子醇類。[6]

光鹵石法

  原料為光鹵石礦時,其方法有:   ①全溶法   用加熱到105℃的飽和氯化鈉的滷水溶解光鹵石,分離去氯化鈉和不溶物后,將所得澄清冷卻到25℃,析出氯化鉀晶體,經洗滌、乾燥即得。母液經蒸發濃縮,回收其中氯化鉀后,一部分排放,一部分返回溶浸光鹵石礦。此法所得產品質量好,但能耗高。   ②冷分解法   在常溫下用滷水或水溶解光鹵石,得到粒度很小的氯化鉀,用重力或離心力分離出氯化鉀,再經洗滌、乾燥即得氯化鉀含量90%的產品,細度小於200目。   以鹽田光鹵石為原料生產氯化鉀的方法有:   ①冷分解浮選法   用浮選藥劑富集氯化鉀,所得產品質量差,粒度小,已趨於淘汰。   ②冷分解熱溶結晶法   與全溶法類似,所得產品質量好,但能耗大。   ③冷結晶法   在冷分解鹽田光鹵石過程中,控制光鹵石加入速度,以維持氯化鉀的過飽和度,再將其中氯化鈉和氯化鎂分離而得氯化鉀產品。此法產品粒度大,質量好,能耗和成本較低,但要求光鹵石原料中含氯化鈉較少。[6]

溶解結晶法

  利用鉀鹽礦中氯化鉀與氯化鈉的在不同溫度下溶解度的差異進行分離的方法。用加熱到100~110℃已結晶分離析出氯化鉀母液(鹵液)溶浸鉀鹽礦,其中氯化鉀轉入溶液,氯化鈉和其他不溶物殘留在不溶性殘渣中,離心分離出殘渣,將澄清液冷卻后得氯化鉀結晶。此法所得產品質量好,對礦石適應性強。適用於氯化鉀晶體單體分離顆粒小、組分比較複雜的鉀鹽礦,但能耗較大。[6]

重介質分離法

  利用鉀石鹽礦中石鉀鹽與石鹽的相對密度的不同,加入一種密度介於石鉀鹽與石鹽之間的介質而使他們分離的方法。重介質懸浮液可用硫鐵礦粉(或硅鐵粉)或飽和滷水配製。此法適用於大顆粒、高品位的鉀石鹽礦的分離。如粒度小於1mm者,因內附著力導致顆粒間無選擇性的附聚作用,不能採用此法。食用和藥用氯化鉀由工業級氯化鉀加蒸餾水溶解成飽和溶液,加入脫色劑,除砷劑和除重金屬劑進行溶液提純,經沉澱過濾,冷卻結晶,離心分離,乾燥制得。 [6]

實驗分析

  方法名稱 氯化鉀—氯化鉀的測定—沉澱滴定法   應用範圍 該方法採用滴定法測定氯化鉀(KCl)的含量。   該方法適用於氯化鉀的含量測定。   分析原理 供試品加水溶解后,加2%糊精溶液5mL與熒光黃指示液5-8滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定,每1mL硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當於7.455mg的氯化鉀(KCl)。   試劑:   1. 水(新沸放置至室溫)   2. 硝酸銀滴定液(0.1mol/L)   3. 基準氯化銨   4. 碳酸鈣   5. 熒光黃指示液   6. 糊精溶液   試樣製備   1. 硝酸銀滴定液(0.1mol/L)   配製:取硝酸銀17.5g,加水適量使溶解成1000mL,搖勻。   標定:取在110℃乾燥至恆重的基準氯化銨0.2g,精密稱定,加水50mL使溶解,再加糊精溶液(1→50)5mL,碳酸鈣0.1g與熒光黃指示液8滴,用本液滴定至渾濁液由黃綠色變為紫紅色,每1mL硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當於5.844mg的氯化銨,根據本液的消耗量與氯化銨的取用量,算出本液的濃度。   2. 熒光黃指示液   取熒光黃0.1g,加乙醇使溶解成100mL。   3. 糊精溶液   取糊精1g,加水使溶解成50mL。   操作步驟   取該品約0.15g,精密稱定, 加水50mL溶解后,加2%糊精溶液5mL與熒光黃指示液5-8滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定,每1mL硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當於7.455mg的氯化鉀(KCl)。   注:「精密稱取」系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一。「精密量取」系指量取體積準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。[7]