類固醇5α-還原酶2缺乏綜合征

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[介紹]

概述:  雄激素在靶細胞作用過程的任何一個步驟發生異常都可引起雄激素的作用不能完全表達和男性假兩性畸形。雄激素的作用過程包括睾酮類固醇5α-還原酶2還原為DHT,睾酮和DHT與雄激素受體(AR)的結合,雄激素—受體複合物在激素反應元件的定位和轉錄等。雄激素抵抗綜合征主要有2類,一是睾酮在靶細胞代謝異常,即類固醇5α-還原酶2缺乏綜合征;二是AR異常,包括XX女性化和雷凡斯坦(Reifenstein)綜合征。

[病因]

類固醇5α-還原酶2缺乏綜合征是由什麼原因引起的?

  (一)發病原因

  本病患者基因分析顯示點突變,多見為誤義突變,少見為缺失、剪切點和無義突變。約75%是純合子突變,25%是雜合子突變。突變的結果是使酶與輔酶NADPH的親和力或與睾酮的結合能力減低。

  (二)發病機制

  類固醇5α-還原酶(SRD5A)有2種同工酶,即SRD5A1和SRD5A2。二者的氨基酸系列50%同源,位於微粒體,以NADPH為輔因子催化睾酮轉化為作用更強的DHT。SRD5A1基因定位於5p15,有5個外顯子,最適pH值為鹼性,在肝臟和非XX器皮膚表達。SRD5A2基因定位於2p23,有5個外顯子,最適pH值為酸性,主要在XX器皮膚和攝護腺表達,在肝髒的酶活性隨年齡的增長而逐漸減少,在非XX器皮膚的酶活性3歲以後已不能測出。

[癥狀]

類固醇5α-還原酶2缺乏綜合征早期癥狀有哪些?

  純合子患者的典型表現是46,XY男性嬰兒具有XX樣小XX,並向下彎曲,XX型XX下裂,盲袋XX,XX口與XX口分開。XX分化正常,位於腹股溝管或XXXX褶內。有XX和輸精管,無XX和輸卵管,XX管開口于XX盲袋內,攝護腺發育不良。到了青春期血清睾酮達到正常成年男子水平,患者出現不同程度的男性化變聲肌肉容量增加,XXXX,最高記錄可達8cm長,有XX和XX。XXXX皮膚皺褶增多,伴有色素沉著,XXXX並下降至XXXX褶內。但是,無男子乳房發育,無痤瘡,無額角髮際退縮,鬍鬚腋毛和XX缺如或稀少。攝護腺沒有出現相應發育和長大。XX組織學顯示賴迪細胞增生,XX發生缺如或嚴重受損。XX量、黏稠度、XX密度活力多數患者不正常,少數患者可以正常。

  本病患者的臨床表現存在不均一性,約55%的患者有XX型XX下裂和假XX,其餘的患者可以是尿XX竇存留、XX型XX下裂或甚至是小XX和XXXX。

  診斷類固醇5α-還原酶2缺乏症不是一件容易的事情,所有青春期前的男性假兩性畸形或男性假兩性畸形在青春期出現男性化又沒有男子乳房發育的患者,都要考慮存在本病的可能性。確定診斷的關鍵是證實T/DHT比值升高。

  類固醇5α還原酶Ⅱ缺乏的診斷主要依據典型的臨床表現、家族史和特徵性的內分泌變化。青春期前患兒不易診斷,特別是缺乏家族史資料時。如患者外XX器兩性畸形、小XX、XXXX型XX下裂、XX位於腹股溝管或XXXX褶內、染色體核型46,XY,高度懷疑本病時,可通過HCG試驗明確診斷。方法為HCG 2000U,隔日肌內注XX1次,共3次,注XX前後測定血漿睾酮、DHT和(或)尿5β-4氫皮質醇(5β-THF)、5α-4氫皮質醇(5α-THF)、5β-4氫皮質酮(5β-THB)、5α-4氫皮質酮(5α-THB)、原膽烷醇酮(ETI)和雄素酮(AND)。本病患者注XX后的T/DHT比值或5β-THF/5α-THF、5β-THB/5α-THB和ETI/AND比值都顯著高於正常同齡兒童。5β-類固醇代謝物/5α-類固醇代謝物比值的變化主要是因為肝臟5α-還原酶活性的反應,它們主要是在肝內代謝形成,少部分是在外周組織代謝。

[食療]

類固醇5α-還原酶2缺乏綜合征吃什麼好?

[預防]

類固醇5α-還原酶2缺乏綜合征應該如何預防?

  目前無相關資料。

[治療]

類固醇5α-還原酶2缺乏綜合征治療前的注意事項?

  (一)治療

  早期診斷對於儘早確定性別取向是十分重要的。SRD5A2基因突變在多數情況下酶活性殘存不超過0.4%,少數患者酶活性可保存3%~15%,這些患者外XX器男性化比較完整,足以使嬰兒出生時被確定為男性性別。考慮到青春期轉換性別的發展傾向,在新生兒期作出正確診斷對性別決定是重要的。

  有人報道1例9個月齡類固醇5α-還原酶2缺乏症患兒,用2%DHT乳膏塗佈於腹部,25mg/d,12天後血清DHT水平為2.0µmol/L(58µg/dl),達到了成年男子正常範圍。治療4個月,XX長度增長2cm(從1.8到3.8cm),沒有發現不良反應。同時應進行XXXX成形術或XX下裂修補術。但是DHT治療仍在試驗階段,尚無正式商品上市,其長期療效和安全性仍有待確定。

  對於成年患者,睾酮脂(如庚酸睾酮十一酸睾酮等)超生理劑量(250~500 mg/周)肌注可使血清DHT水平達到正常範圍,並有部分性增強男性化的效果。同時進行外XX器男性方向的整形

  如果作為女性撫養,外XX器需進行女性方向整形,同時切除雙側XX,青春期年齡后給予雌激素替代治療

  (二)預后

  對於成年患者,經過藥物治療後有部分性增強男性化的效果。

類固醇5α-還原酶2缺乏綜合征中醫治療方法

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類固醇5α-還原酶2缺乏綜合征西醫治療方法

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[檢查]

類固醇5α-還原酶2缺乏綜合征應該做哪些檢查?

  患者在青春期后血清睾酮水平顯著升高,但DHT水平沒有成比例地升高,T/DHT比值可高達35~84(正常成年男子為12±3.1)。血清LH和FSH水平正常或輕度升高。

  雜合子患者尿中C19-類固醇的5α-和5β-還原物(如雄素酮/原膽烷雄酮)比值中等度升高。

  遺傳基因檢查。

[混淆]

類固醇5α-還原酶2缺乏綜合征容易與哪些疾病混淆?

  在青春期前患者肌注絨促性素(HCG)1500 U/(m2·d),連續3天,正常男性嬰兒(17天至6個月)的T/DHT比值為5.2±1.5,青春期前男孩(6個月至14歲)為11±4.4,而本病患者則顯著增高。青春期后T/DHT比值的正常範圍為12±3.1,而本病患者比值為35~84。