纈氨酸

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纈氨酸人體八種必須氨基酸之,可用異丁醛作原料合成。為白色結晶或結晶性粉末,在水中溶解,在乙醇中幾乎不溶。

簡介

  纈(xié)氨酸   化學名:α-氨基-3-甲基丁酸   CAS NO.: 7004-03-7[1]   系統命名:1-2-Amino-3-methylbutyric acid   分子式:   CH3 - CH(CH3 ) - CH(NH2) - COOH   分子式(Formula):C5H11NO2   分子量(Molecular):117.15   含氮量(Nitrogen):11.96%   拼音:xie』an Suan   英文名:Valine   書頁號:2000年版二部-1039 C5H11NO2 117.15   本品為L-2-氨基-3- 甲基丁酸。按乾燥品計算,含C5H11NO2不得少於98.5%。

性狀

  本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭,味微甜而後苦。   本品在水中溶解,在乙醇中幾乎不溶。   比旋度 取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解並釋稀成每1ml中含80mg的溶液,依法測定(附錄Ⅵ E),比旋度為+26.5°至+29.0°。

鑒別

  本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集559圖)一致。

檢查

  酸度 取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(附錄Ⅵ H),pH值應為5.5~6.5。   溶液的透光度:取本品0.5g,加水20ml溶解后,照分光光度法(附錄Ⅳ A),在 430nm的波長處測定透光率,不得低於98.0%。   氯化物:取本品0.25g ,依法檢查(附錄Ⅷ A),與標準氯化鈉溶液5.0ml製成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。   硫酸:取本品0.70g,依法檢查(附錄Ⅷ B),與標準硫酸鉀溶液2.0ml製成的對照液比較,不得更濃(0.03%)。   銨鹽:取本品0.10g ,依法檢查(附錄Ⅷ K),與標準氯化銨溶液2.0ml製成的對照液比較,不得更深(0.02%)。   其他氨基酸:取本品,加水製成每1ml中含4mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取上述溶液適量,加水釋稀成每1ml中含20μg的溶液,作為對照溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅴ B)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正丁醇-水-冰醋酸(3:1:1)為展開劑,展開后,晾乾,噴以茚三酮丙酮溶液(1→50),在80℃乾燥5 分鐘,立即檢視,供試品溶液所顯雜質斑點的顏色,與對照溶液的主斑點比較,不得更深(0.5%)。   乾燥失重取本品,在105℃乾燥3小時,減失重量不得過0.2%(附錄Ⅷ L)。   熾灼殘渣不得過0.1%(附錄Ⅷ N)。   重金屬:取本品2.0g,加水23ml溶解后,加醋酸鹽緩衝液(pH3.5)2ml,依法檢查(附錄Ⅷ H第一法),含重金屬不得過百萬分之二十。   砷鹽:取本品2.0g,加水5ml 溶解后,加硫酸1ml 與亞硫酸10ml,在水浴上加熱至體積約剩2ml ,加水5ml ,滴加氨試液至對酚酞指示液顯中性,加鹽酸5ml,加水使成28ml,依法檢查(附錄Ⅷ J第一法),應符合規定(0.0001%)。 熱原 取本品,加氯化鈉注XX液製成每1ml 中含25mg的溶液,依法檢查(附錄Ⅺ D),劑量家兔體重每1kg 注XX10ml,應符合規定(供注XX用)。

含量測定

  取本品約0.10g ,精密稱定,加無水甲酸1ml 溶解后,加冰醋酸25ml,照電位滴定法(附錄Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當於11.72mg 的C5H1NO2。

測定方法

  方法名稱: 纈氨酸—纈氨酸的測定—電位滴定法   應用範圍: 本方法採用電位滴定法測定纈氨酸的含量。   本方法適用於纈氨酸。   方法原理: 供試品用無水甲酸和冰醋酸溶解,按照電位滴定法,用高氯酸滴定液滴定,計算纈氨酸含量。   試劑: 1.無水甲酸   2. 冰醋酸   3.高氯酸滴定液(0.1mol/L)   4.基準鄰苯二甲酸氫鉀   儀器設備:   試樣製備: 1.高氯酸滴定液(0.1mol/L)   配製:取無水冰醋酸(按含水量計算,每1g水加醋酐5.22mL)750mL,加入高氯酸(70%-72%)8.5mL,搖勻,在室溫下緩緩滴加醋酐23mL,邊加邊搖,加完后再振搖均勻,放冷,加無水冰醋酸適量使成1000mL,搖勻,放置24小時。若所測供試品易乙酰化,則須用水份測定法測定本頁的含水量,再用水和醋酐調節至本液的含水量為0.01%-0.2%。   標定:取在105℃乾燥至恆重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約0.16g,精密稱定,加無水冰醋酸20mL使溶解,加結晶紫指示液1滴,用本液緩緩滴定至藍色,並將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當於20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量,算出本液的濃度,即可。   貯藏:置棕色玻璃瓶中,密閉保存。   操作步驟: 取本品約0.10g,精密稱定,加無水甲酸1mL溶解后,加冰醋酸25mL,照電位滴定法,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,並將滴定結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當於11.72mg的C5H11NO2 。   注1:「精密稱取」系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一,「精密量取」系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。   參考文獻: 中華人民共和國藥典,國家藥典委員會編,化學工業出版社,2005年版,二部,p.855。

類別

  氨基酸類葯

貯藏

  遮光,密封保存。

作用

  纈氨酸(作用於黃體乳腺卵巢):當纈氨酸不足時,大腦中樞神經系統功能會發生紊亂,共濟失調而出現四肢震顫。通過解剖切片腦組織,發現有紅核細胞變性現象晚期肝硬化病人肝功能損害,易形成高胰島素血症,致使血中支鏈氨基酸減少,支鏈氨基酸和芳香族氨基酸比值由正常人的3.0~3.5降至1.0~1.5,故常用纈氨酸等支鏈氨基酸的注XX液治療肝功能衰竭疾病。此外,它也可作為加快創傷愈合的治療劑;   纈氨酸是人體所需營養的八種必須氨基酸之一。

生產方法

  製備方法:用異丁醛作原料,有多種方法可合成外消旋體纈氨酸。例如異丁醛與氨生成氨基異丁醇,再與氰化氫合成氨基異丁腈,然後水解得到纈氨酸,外消旋本的拆分也有多種方法,例如用酰基-DL-氨基酸的酶進行水解,再利用遊離氨基酸與酰化體的溶解度差進行分離發酵法生產的纈氨酸皆為L-型,無需旋光拆分。發酵法的菌種為產谷氨酸微球菌,產氨短桿菌大腸桿菌,產氣氣桿菌。用葡萄糖尿素無機鹽培養基

食物來源

  白乾酪、魚、禽類、牛、花生、芝麻籽和濱豆。