滴滴涕

来源:www.uuuwell.com

   

[編輯本段]   物質的理化常數

  國標編號 61876   CAS號 50-29-3   中文名稱 滴滴涕(DDT)   英文名稱 2,2-bis(4-Chlorophenyl)-1,1,1-trichloroethane   別 名 2,2-雙(4-氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷(即p,p'-DDT);主要異構體及同系物:o,p'-DDT;p,p'-DDE;p,p'-DDD   分子式 C14H9Cl5 外觀與性狀 DDT化合物所有異構體都是白色結晶狀固體或淡黃色粉末,無味,幾乎無嗅   分子量 354.5 蒸汽壓 2.53×10-8kPa/20℃ 閃點:72-77℃   熔 點 108~109℃ 沸點:260℃ 溶解性 DDT在水中極不易溶解,在有機溶劑中的溶解情況如下(g/100ml):苯為106,環已酮為100,氯仿為96,石油溶劑為4-10,乙醇為1.5   密 度 1.55(25℃ ) 穩定性 DDT化學性質穩定,在常溫下分解。對酸穩定,強鹼及含鐵溶液易促進其分解。當溫度高於熔點時,特別是有催化劑或光的情況下,p,p'-DDT經脫氯化氫可形成DDE   危險標記 14(有毒品) 主要用途 用作農用殺蟲劑   對環境的影響   一、健康危害   侵入途徑:吸入、食入、經皮吸收。   健康危害:輕度中毒可出現頭痛頭暈無力出汗失眠噁心嘔吐,偶有手及手指肌肉XX震顫癥狀。重度中毒常伴發高燒多汗、嘔吐、腹瀉神經系統XX,上、下肢面部肌肉呈強直抽搐,並有癲癇樣抽搐、驚厥發作;出現呼吸障礙、呼吸困難紫紺、有時有肺水腫,甚至呼吸衰竭;對肝腎臟損害,使肝腫大,肝功能改變;少尿無尿、尿中有蛋白紅細胞等;對皮膚刺激可發生紅腫、灼燒感、瘙癢,還可有皮炎發生,如濺入眼內,可使眼暫性失明。DDT一般毒性與六六六相同,屬神經及實質臟器毒物,對人和大多數其它生物體具有中等強度急性毒性。它能經皮膚吸收,是接觸中毒的典型代表,由於其在常壓時即使在12℃以下,也有一定的蒸發,所以吸入DDT蒸氣亦能引起中毒。對人不論是故意的或是過失造成大量服用時,即能引起中毒。   二、毒理學資料及環境行為   急性毒性:   150mg/kg,1次,嬰兒經口,發現的最低致死劑量;   LD50113mg/kg,1 次,大鼠經口 LD50135mg/kg,1 次,小鼠經口   LD50 2500mg/kg,1 次,大鼠經皮 LD50 300mg/kg,1 次,兔經皮,LD50   LD50 35mg/kg,1 次,兩棲動物,經皮下   亞急性毒性:   41~80mg/kg.d,狗經口,39至49個月內,全部死亡   21~40mg/kg.d,狗經口,39至49個月內,25%死亡   41~80mg/kg.d,猴經口,70天內,全部死亡   水生生物毒性:   0.0001mg/L,3小時,水蚤,致死 0.0001mg/L,淡水鮭,致毒   0.0004mg/L,48小時,水蚤,LC50 0.001mg/L,96小時,胭脂魚,致死   0.001mg/L,48小時,淡水鮭,致死 0.001mg/L,48小時,水藻,破壞光合作用   0.0021mg/L,48小時,鱸魚,致死 0.0025mg/L,96小時,斑鱒,致死   0.003mg/L,4小時,小蝦,致死 0.008mg/L,96小時,中弓魚、鱒,致死   0.01mg/L,24小時,鯿魚,致死 0.016mg/L,96小時,王大馬哈魚,致死   0.027mg/L,96小時,鯽魚,致死 0.044mg/L,96小時,銀鱒魚,致死   慢性毒性:人群慢性中毒癥狀有食慾不振,上腹及右肋部疼痛,並有頭痛、頭暈、肌肉無力,疲乏,失眠、視力語言障礙、震顫、貧血四肢深反XX減弱等。有肝腎損害皮膚病變、心臟心律不齊心音弱、竇性心動過緩束支傳導阻滯心肌損害等。   致癌:11~20mg/kg.d,小鼠經口,2年,腫瘤危險性提高4.4倍 0.16~0.31mg/kg.d,小鼠經口,2代,雄性肝腫瘤危險性增加2倍,雌性中未變。用DDT、DDE和DDD在小鼠中(在大鼠中也有可能)誘發出了肝腫瘤,但是關於這些腫瘤的意義尚存在著不同意見。根據目前現有的資料,還沒有證據確證DDT對人類有致癌作用。Laws等(1967年)在一個DDT生產廠調查的大量接觸DDT的35名工人,未發現有任何癌症血液病。在工廠開辦的19年中,工作人員從111名增至135名,未見1例癌症患者。美國從1942年開始大量使用DDT,根據其對肝及肝膽管癌總死亡率的結果,有明顯下降趨勢,從1930年的8.8降至1944年的8.4,至1972年為5.6(均按10萬人為基數計數)。說明在使用DDT的數十年內也沒有證據說明肝癌有所增長。   致畸:在DDT作用的實驗研究中,對小鼠大鼠和狗的研究未顯示有任何致畸作用。   致突變:現己有充分的證據證明,DDT在經和不經代謝激活的細菌系統中沒有致突變作用,從哺乳動物實驗系統(體內和體外)所得的證據尚無肯定的結論。並於DDT對人類的致突變性的意義亦尚不明確。   代XX和降解:DDT在人本內的降解主要有兩個方面,一是脫去氯化氫生成DDE。在人體內DDT轉化成DDE相對較為緩慢,3年間轉化成DDE的DDT還不到20%。從1964年對美國國民體內脂肪中貯存的DDT調查表明,DDT總量平均為10mg/kg,其中約70%為DDE,DDE從體內排放尤為緩慢,生物半減期約需8年。DDT還可以通過一級還原作用生成DDD,同時被轉化成更易溶解于水的DDA而使其消除,它的生物半衰期只需約1年。   環境中的DDT或經受一系列較為複雜的生物學和環境的降解變化,主要反應是脫去氯化氫生成DDE。DDE對昆蟲和高等動物的毒性較低,幾乎不為生物和環境所降解因而DDE是貯存在組織中的主要殘留物。   在生物系統中DDT也可被還原脫氯而生成DDD,DDD不如DDT或DDE穩定,而且是動物和環境中降解途徑的第一步。DDD脫去氯化氫,生成DDMU[化學名稱:2,2-雙-(對氯苯基)-1-氯乙烯],再還原成DDMS[化學名稱:2,2-雙-(對氯苯基)-1-氯乙烷],再脫去氯化氫而生成DDNU[化學名稱:2,2-雙-(對氯苯基)-乙烷],最終氧化DDA[化學名稱:雙-(對氯苯基)乙酸]。此化合物在水中溶解度比DDT大,而且是高等動物和人體攝入及貯存的DDT的最終排泄產物。在環境中,DDT殘物可被轉化成,對-二氯二苯甲酮。   DDT也可被微粒氧化酶進行較小程度的降解,在α-H位置上發生反應,生成開樂散。最近,已發現一個新的厭氧降解途徑,尤其是在污泥中可被細菌轉化成DDCN[化學名稱:雙-(對氯苯基)乙腈]。   DDT在土壤環境中消失緩慢,一般情況下,約需10年。   最近研究結果證明DDT在類似高空大氣層實驗室條件下,可降解成二氧化碳鹽酸。   殘留和蓄積:DDT有較高的穩定性和持久性,用藥6個月后的農田裡,仍可檢測到DDT的蒸發。DDT污染遍及世界各地。從漂移1000公里以遠的灰塵以從南極溶化的雪水中仍可檢測到微量的DDT。一般情況下,非農業區空氣中的DDT的濃度範圍為小於1~2.36×10-6ng/m3,農業居民區其濃度範圍為1~22×10-6ng/m3,在開展滅蚊噴霧的居民內DDT的濃度更高,據記錄高達8.5×10-3mg/m3。   在農業區和邊遠的非農業區內,雨水中DDT的濃度往往都在同一數量級內(1.8×10-5~6.6×10-5mg/L)。這表明該種化合物在空氣中的分佈是相當均勻的。地表水中DDT的濃度與雨水 和土壤中DDT含量水平有關。美國在1960年飲用水中檢測出的最高濃度達0.02mg/L。   在未施撒DDT的土壤中發現的DDT濃度為0.10~0.90mg/kg,只比施撒DDT10年或10年以上的耕地土壤中的濃度(0.75~2.03mg/kg)稍低。大部分DDT存在於地表層2.5cm深的土壤內。   DDT極易在人體和動物體的脂肪中蓄積,反覆給葯后,DDT在脂肪組織中的蓄積最初很大,以後逐漸有所減慢,一直達到一種穩定的濃度。象大多數動物一樣,人可以將DDT轉變成DDE。DDE比其母體化合物更易蓄積。   據大多數報告,不同國家的普通人群血中總DDT含量範圍為0.01~0.07mg/L,最高平均值為0.136mg/L。人乳中DDT含量通常為0.01~0.10mg/L。如將DDT的含量與其代XX物(特別是DDE)的含量相加,大約比上述含量高1倍左右。DDA在普通人群尿中平均含量為0.014mg/L左右。一般情況下職業接觸使DDT和總DDT在脂肪中的平均蓄積濃度分別達到50~175mg/kg與100~300mg/kg。   魚、貝類對DDT有很強的富集作用。例如牡蠣能將其體內的DDT含量提高到周圍海水水體中含量的7萬倍。   人體中DDT的含量隨著其食物來源、工作環境的不同而有所差異。   DDT是脂溶很強的有機化合物,比較一致的認識是,人體各器官內DDT的殘留量與該器官的脂肪含量呈正相關。   遷移轉化:DDT在環境中的轉化途徑包括光解轉化、生物轉化、土壤轉化等。在生物轉化中除哺乳動物體內的代謝轉化外,還有鳥類、昆蟲類、高等植物和微生物等不同的轉化途徑,至今已將近有20種轉化物質(包括哺乳動物的代謝產物在內)作了鑒定,但許多其它化合物的化學結構仍不清楚。除主要產物如DDE和DDD外,這些轉化產物的毒理學特性幾乎一無所知。   對DDT及其同系物在整個環境中的循環轉歸問題的認識,尚存在著相當大的差距。   危險特性:遇明火、高熱可燃。受高熱分解,放出有毒的煙氣。   燃燒(分解)產物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氫。   3.現場應急監測方法:   直接進水樣氣相色譜法   4.實驗室監測方法:   監測方法 來源 類別   氣相色譜法 GB7492-87 水質   氣相色譜法 GB/T14551-93 生物   氣相色譜法 GB/T14550-93 土壤   氣相色譜法;   硝酸銀比濁法 《空氣中有害物質的測定方法》(第二版)杭士平主編 空氣   氣相色譜法 《固體廢棄物試驗分析評價手冊》中國環境監測總站等譯 固體廢棄物   環境標準   中國(TJ36-79) 車間空氣中有害物質最高容許濃度 0.3mg/m3   中國(GB5749-85) 生活飲用水水質標準 1μg/L   中國(GB/T14848-93) 地下水質量標準(mg/L) Ⅰ類 Ⅱ類 Ⅲ類 Ⅳ類 Ⅴ類   不得檢出 0.005 1.0 1.0 >1.0   中國(GB11607-89) 漁業水質標準 0.001mg/L   中國(GB3097-1997) 海水水質標準(mg/L) Ⅰ類 Ⅱ類 Ⅲ類 Ⅳ類   0.00005 0.0001 0.0001 0.0001   中國(GHZB1-1999) 地表水環境質量標準   Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類水域有機化學物質特定項目標準值 0.001mg/L   聯合國規劃署(1974) 保護水生生物淡水中農藥的最大允許濃度 0.002μg/L   中國(GB15618-1995) 土壤環境質量標準(mg/kg) 一級:0.05   二級:0.5   三級:1.0   中國(GB2763-81) 食品衛生標準 0.2mg/kg(糧食)   0.1 mg/kg (蔬菜水果)   1mg/kg(魚

[編輯本段]   應急處理處置方法

  當發現DDT中毒者時,可採取下述急救措施:   急性中毒者必須先去毒物,口服中毒的應立即催吐,用2%碳酸氫鈉液、水或0.5%藥用炭懸液洗胃。洗胃後用硫酸鈉硫酸鎂瀉藥導瀉,不能用油性瀉藥,以避免藥物吸收。吸入性中毒或皮膚、眼睛沾染的,應迅速使患者離開現場,吸入新鮮空氣,皮膚用肥皂水或蘇打水清洗,並塗上氫化可的鬆軟膏,眼睛用清水或2%蘇打水沖洗,並點滴鹽酸普魯卡因眼藥水止痛。   對驚厥癥狀應用10%水合氯醛15~20ml灌腸,也可用副醛3~5ml肌注,同時可用10%葡萄糖酸鈣10ml加入葡萄糖液20~40ml內靜脈緩注,以補充血鈣減少,每4至6小時1次,直到驚厥停止時停用。靜脈滴注10%葡萄糖液或5%葡萄糖生理鹽水,補充缺水加強營養,用複合維生素B類藥物保護肝臟,食用高蛋白飲食等。   DDT屬中等強度毒性的化學品,能多途徑XX人體而產生毒害作用。因此在生產貯運和使用DDT時,必須採取相應的予防措施,防止經操作人員的口、呼吸道和皮膚接觸而危害作業者健康。為避免在運輸過程中DDT對環境和運輸工具的污染,杜絕中毒事件的發生,各國政府海事組織建議,DDT屬有毒、有害物質,需包裝貯藏,有毒害品標記;不能與糧食等食品混裝,而應該分別裝運;對裝載過DDT的運輸工具必須去除DDT的沾污。   由於DDT的高殘留性和對環境乃至生態系的潛在危害,我國、日本及歐美許多國家,已相繼禁止秤和使用或規定嚴密的使用規程,DDT的污染源已基本得到控制。但是,環境中和生物體內的DDT殘留量何時能夠徹底清除是難以估計的。甚至由於尚未找到適當的代用品,有些意見以為熱帶地區防治傳播瘧疾的蚊子,今後還需要繼續使用DDT。因而對DDT造成的環境問題保持警惕是應該的。   一、泄漏應急處理   隔離泄漏污染區,周圍設警告標誌,建議應急處理人員戴好防毒面具,穿化學防護服。不要直接接觸泄漏物,避免揚塵,收集於乾燥凈潔有蓋的容器中,轉移到安全場所。也可以用大量水沖洗,經稀釋的洗水放入廢水系統。如大量泄漏,收集回收或無害處理后廢棄。   二、防護措施   呼吸系統防護:生產操作或農業使用時,必須佩戴防毒口罩。緊急事態搶救或逃生時,應該佩戴自給式呼吸器。   眼睛防護:戴化學安全防護眼鏡。   防護服:穿相應的防護服。   手防護:戴防護手套。   其它:工作現場禁止吸煙、進食入飲水。工作后,淋浴更衣工作服不要帶到非作業場所,單獨存放被毒物污染的衣服,洗后再用。注意個人清潔衛生。   三、急救措施   皮膚接觸:用肥皂水及清水徹底沖洗。就醫。   眼睛接觸:拉開眼瞼,用流動清水沖洗15分鐘。就醫。   吸入:脫離現場至空氣新鮮處。就醫。   食入:誤服者,飲適量溫水,催吐。就醫。   滅火方法:抗溶性泡沫、二氧化碳、乾粉。   DDT又叫滴滴涕,二二三,化學名為雙對氯苯基三氯乙烷(Dichlorodiphenyltrichloroethane),化學式(ClC6H4)2CH(CCl3)。中文名稱從英文縮寫DDT而來,為白色晶體,不溶於水,溶於煤油,可製成乳劑,是有效的殺蟲劑。為20世紀上半葉防止農業病蟲害減輕瘧疾傷寒等蚊蠅傳播的疾病危害起到了不小的作用。   但在上個世紀60年代科學家們發現滴滴涕在環境中非常難降解,並可在動物脂肪內蓄積,甚至在南極企鵝的血液中也檢測出滴滴涕,鳥類體內含滴滴涕會導致產軟殼蛋而不能孵化,尤其是處於食物鏈頂極的食肉鳥如美國國鳥白頭海雕幾乎因此而滅絕。1962年,美國科學家卡爾松在其著作《寂靜的春天》中懷疑,DDTXX食物鏈,是導致一些食肉和食魚的鳥接近滅絕的主要原因。因此從70年代后滴滴涕逐漸被世界各國明令禁止生產和使用。滴滴涕還成為中國環境保護事業的催生婆。   DDT的有毒人造有機物是一種易溶於人體脂肪,並能在其中長期積累的污染物。DDT已被證實會擾亂生物的荷爾蒙分泌,2001年的《流行病學》雜誌提到,科學家通過抽查24名16到28歲墨西哥男子的血樣,首次證實了人體內DDTs水平升高會導致XX數目減少。除此以外,新生兒早產和初生時體重的增加也和DDT有某種聯繫,已有的醫學研究還表明了它對人類的肝臟功能和形態有影響,並有明顯的致癌性能。   由於具有較低的急毒性和較長的持久性,也降低了有機氯殺蟲劑的使用次數。然而,卻也因此使此類的殺蟲劑具有較長的持久性,長期累積下來,造成了生態環境的許多問題。 針對產生的毒性而言,ddt殺蟲劑具有肝毒性,會引起肝腫大的肝中心小葉壞死,同時活化微粒體單氧脢(月每)(microsomal monooxygenases),亦會改變免疫功能,降低抗體的產生,和抑制脾、胸腺淋巴結中胚胎生髮中心(germinal center)的速率。 ddt產生其他毒性對小鼠或其他動物均無致癌性,在流行病學調查和短期致突變性試驗中,亦呈陰XX,此點特性,獲得許多國際組織的肯定。然而卻由於ddt的累積性和持久性形成對人類健康和生態環境潛在的危害,遭到禁用。   這個DDT是殺蟲劑(二氯二苯三氯乙),用途很廣泛。   這是人工製造出來的。

[編輯本段]   DDT相關

  DDT最先是在1874年被分離出來,但是直到1939年才由瑞士諾貝爾獎獲得者化學家Paul Muller重新認識到其對昆蟲是一種有效的神經性毒劑。 DDT在第二次世界大戰中開始大量地以噴霧方式用於對抗黃熱病斑疹傷寒絲蟲病蟲媒傳染病。例如在印度,DDT使瘧疾病例在10年內從7500萬例減少到500萬例。同時,對家畜和穀物噴DDT,也使其產量得到雙倍增長。DDT在全球抗瘧疾運動中起了很大的作用。用氯奎治療傳染源,以伯胺奎寧等葯作預防,再加上噴灑DDT滅蚊,一度使全球瘧疾的發病得到了有效的控制。到1962年,全球瘧疾的發病己降到很低,為此,世界各國響應世界衛生組織的建議,都在當年的世界衛生日發行了世界聯合抗瘧疾郵票。這是最多國家以同一主題,同時發行的郵票。在該種郵票中,許多國家都採用DDT噴灑滅蚊的設計。 也就是在1962年,美國海洋生物學家Rachel Carson在其發表著作《寂靜的春天》中高度懷疑,DDTXX食物鏈,最終會在動物體內富集,例如在游隼、禿頭鷹和魚鷹這些鳥類中富集。由於氯化烴會幹擾鳥類鈣的代謝,致使其XX功能紊亂,使蛋殼變薄,結果使一些食肉和食魚的鳥類接近滅絕。一些昆蟲也會對DDT逐漸產生抗藥性、以對抗人類由於人口無節制增長而對自然界無休止的掠奪。基於此,許多國家立令禁止使用DDT等有機氯殺蟲劑。 由於在全世界禁用DDT等有機氯殺蟲劑,以及在1962年以後又放鬆了對瘧疾的警惕,所以,瘧疾很快就在第三世界國家中捲土重來。今天,在發展中國家,特別是在非洲國家,每年大約有一億多的瘧疾新發病例,大約有100多萬人死於瘧疾,而且其中大多數是兒童。瘧疾目前還是發展中國家最主要的病因與死因,這除了與瘧原蟲對氯奎寧等治療藥物產生抗藥性外,也與目前還沒有找到一種經濟有效對環境危害又小能代替DDT的殺蟲劑有關。基於此,世界衛生組織于2002年宣布,重新啟用DDT用於控制蚊子的繁殖以及預防瘧疾,登革熱,黃熱病等在世界範圍的捲土重來。

[編輯本段]   GPS方面

  DDT:道道通導航地圖,目前國內主要的導航地圖之一,地圖數據還比較詳細,許多GPS用戶都裝DDT來導航。[編輯本段]   數字資料發送機的縮寫  DDT   abbr.   1. =digital data transmitter 數字資料發送機

[編輯本段]   摔角方面

  DDT:一種摔角技,全名為「深度死亡體驗」,主要是鎖住對手頭部,落下后使對手頭部撞到地面給對手造成重創的強力摔技。