肝葯酶

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葯酶

  [1]肝臟微粒混合功能酶系統」的簡稱。此酶系是光面內質網上的一組混合功能氧化酶系,主要能催化許多結構不同藥物氧化過程的氧化酶系。其中最重要的是CYP450,即細胞色素P450單氧化酶系。CYP450是一類亞鐵血紅素-硫醇鹽蛋白(heme-thiolate proteins)的超家族,它參與內源性物質和包括藥物、環境化合物在內的外源性物質的代謝。其他有關的酶和輔酶包括:NADPHCYP450還原酶細胞色素b5磷脂酰膽鹼和NADPH等。許多藥物或其他化合物可以改變肝葯酶的活性,能提高活性的藥物稱為「葯酶誘導劑」,反之稱為「酶抑製劑」。

葯酶誘作用

  酶誘導的結果是促進代謝,通常可降低大多數藥物的藥理作用,包括誘導劑本身和一些同時應用的藥物。   酶誘導劑:苯巴比妥苯妥英、利福平等。

葯酶抑製作用

  許多藥物能對肝微粒體中酶產生抑製作用,從而使其他藥物代謝減慢,導致藥理活性及毒副作用增加。   酶抑製劑:西咪替丁酮康唑口服避孕藥等。