視神經

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神經是傳導視覺衝動的。由視網膜細胞軸突視神經盤處會聚,再穿過鞏膜而構成視神經。

概述

  視神經opticnerve由特殊軀體感覺纖維組成,傳導視覺衝動。   由視網膜節細胞的軸突在視神經盤處會聚,再穿過鞏膜而構成視神經。視神經在眶內行向後內,穿視神經管入顱窩,連於視交叉,再經視柬連於間腦。由於視神經是胚胎髮生時間腦向外突出形成視器過程中的一部分,故視神經外麵包有由三層腦膜延續而來的三層被膜,腦蛛網膜下腔也隨之延續到視神經周圍。   所以顱內壓增高時,常出現視神經盤水腫

解剖

  視神經是中樞神經系統的一部分,視網膜所得到的視覺信息,經視神經傳送到大腦。視神經是指從視盤起,至視交叉前角止的這段神經,全長約42~47mm。分為四部分:眼內段,長1mm;眶內段,長25~30mm;管內段,長4~10mm;顱內段,長10mm。

視神經

視神經(n.opticus)為特殊軀體感覺神經,傳導視覺衝動,其纖維始於視網膜的節細胞。節細胞的軸突于視網膜後部匯成視神經盤后穿過鞏膜,構成視神經。視神經于眶內行向後內,經視神經管入顱中窩,連於視交叉,再經視束止於外側膝狀體,傳導視覺衝動。視神經外麵包有三層被膜,分別與相應的三層腦膜相延續。因此蛛網膜下隙也隨之延伸到視神經周圍,故在顱內壓增高時,常出現視神經盤(視神經XX)水腫等症。   由視網膜神經節細胞的軸突彙集而成。從視盤開始后穿過脈絡膜及鞏膜篩板出眼球,經視神經管XX顱內至視交叉前角止。全長約42~47mm .可分為球內段、眶內段、管內段和顱內段四部分。   (一)球內段:由視盤起到鞏膜脈絡膜管為止,包括視盤和篩板部分,長約1mm 是整個視路中唯一可用肉眼看到的部份。神經纖維髓鞘,但穿過篩板以後則有髓鞘。由於視神經纖維通過篩板時高度擁擠臨床上容易出現盤淤血、水腫。   (二)眶內段:系從眼球至視神經管的眶口部分。全長約25~35mm,在眶內呈「S」狀彎曲,以保證眼球轉動自如不受牽制。   (三)管內段:為通過骨性視神經管部分。長約6mm。本段視神經與蝶竇、后組篩竇等毗鄰,關係密切。由於處於骨管緊密圍繞之中,當頭部外傷骨折等可導致此段視神經嚴重損傷,稱為管內段視神經損傷。   (四)顱內段:此段指顱腔入口到視交叉部份,長約10mm。兩側視神經越向後,越向中央接近,最後XX視交叉前部的左右兩側角。

視神經

視神經的外面有神經鞘膜包裹,是由三層腦膜(硬腦膜、蛛網膜、軟腦膜)延續而來。硬腦膜下與蛛網膜下間隙前端是盲端,止於眼球後面,鞘膜間隙與大腦同名間隙相同,其中充有腦脊液。臨床上顱內壓增高時常可引起視盤水腫,而眶深部感染也能累及視神經周圍的間隙而擴散到顱內。   視神經的血液供應:眼內段,視盤表面的神經纖維層,由視網膜中央動脈來的毛細血管供應,而視盤篩板及篩板前的血供,則由來自睫狀后動脈的分支供應。二者之間有溝通。Zinn-Haller環,為視盤周圍鞏膜內睫狀后動脈小分支吻合所成。眶內、管內、顱內段則由視神經中的動脈及顱內動脈、軟腦膜血管供應。

壓迫性視神經

  壓迫性視神經病(compressiveopticneuropathy)由於眶內或顱內腫瘤轉移癌直接壓迫或浸潤所致,臨床上有時易誤診,應引起警惕。   在眼內包括視神經膠質瘤腦膜瘤血管瘤淋巴血管瘤、畸胎瘤惡性腫瘤(癌、淋巴瘤肉瘤多發性骨髓瘤)等。在顱內以鞍區佔位XX變多見。如垂體腺瘤顱咽管瘤等,其他前翼部,蝶骨小翼中部,鞍結節、蝶骨嵴和嗅溝腦膜瘤亦不見。頸內動脈彎曲、硬化或發生在內頸動脈終末支或大腦前動脈或前交通動脈的動脈瘤亦可逐漸壓迫單側視神經。轉移癌如鼻咽癌,淋巴網狀細胞內瘤(何傑金氏病)及額葉膠質瘤和星形細胞瘤錯構瘤結核瘤梅毒膠樣腫、隱球菌病結節病、癌性腦膜病變等均可引起。垂體卒中可致突然單眼視力消失。鼻竇囊腫息肉壓迫,特別是蝶竇和后組篩竇更易隱蔽。甲狀腺病變引起眼肌肥大,眶后水腫及骨骼畸形等均可壓迫視神經。

病變介紹

概述

  視神經病變主要包括視神經炎視神經萎縮缺血性視盤病變、視XX水腫等疾病。在臨床上比較多見,也比較難治,病因比較複雜。雖然是眼底視神經的病變,但是與整個機體的關係較為密切。許多眼底病變是在全身病變的基礎上發展而來的。《內經》雲:「五臟六腑精氣皆上注于目而為精。」眼之所以能視,是臟腑精氣灌輸的結果,所以眼睛不但要依靠臟腑精氣的灌注,而且有賴於經絡與機體整體發生聯繫。在人體十二經脈奇經八脈中,就有13條分別以眼區為經過和起合地點的。所以臟腑經絡的失調,是眼底及視神經病變的主要元素。這類疾病無法用手術治療現代醫學也沒有特效的方法。以內治為主要手段的中醫療法,有廣泛的適應性,特別是以辨證論治為主要特點的治療方法,有它很大的優越性。   人的機體是一個複雜的運動體,無論在生理或病理上都存在著許多的運動形式,中醫的「異病同治」和「同病異治」就是以病理的運動形式為依據的。凡不同組織,不同器官的病變,只要病理運動形式相同,就可以採用相同的方法治療,反之就必須採用不同的治療方法。由於視神經與視網膜是高級神經組織,是大腦向外延伸的一部分,最容易發生營養障礙,引起細胞組織發生壞死退化的病理改變。在治療這些疾病時,西醫多用抗生素激素維生素、血管擴張劑,但有許多患者療效不佳或者反覆發作中醫藥是以扶正與祛邪為根本治則,達到標本兼治效果

臨床表現

  1、視力障礙為最常見最主要的臨床表現,初期常有眶後部疼痛脹感視物模糊,繼之癥狀加重,表現視力明顯降低或喪失。

視神經

2、視野缺損可分為兩種:   a、雙顳側偏盲:如為腫瘤壓迫所致兩側神經傳導至鼻側視網膜視覺的纖維受累時,不能接受雙側光刺激而出現雙顳側偏盲。腫瘤逐漸長大時,因一側受壓重而失去視覺功能則一側全盲,另一側為顳側偏盲,最後兩側均呈全盲。   b、同向偏盲:視束或外側膝狀體以後通路的損害,可產生一側鼻側與另一側顳側視野缺損,稱為同向偏盲。視束與中樞出現的偏盲不同,前者伴有對光反XX消失,後者光反XX存在;前者偏盲完整,而後者多不完整呈象限性偏盲;前者患者主觀感覺癥狀較後者顯著,後者多無自覺癥狀;後者視野中心視力保存在,呈黃斑迴避現象

鑒別診斷

  一、視力減退或喪失   (一)顱腦損傷(craniocerebralinjury)當顱底骨折經過蝶骨骨突或骨折片損傷頸內動脈時,可產生頸內動脈—海綿竇瘺,表現為頭部或眶部連續性雜音,搏動性眼球突出,眼球運動受限和視力進行性減退等。根據有明確的外傷史,X光片有顱底骨折及腦血管造影檢查臨床診斷不難。

視神經損害顱腦損傷

(二)視神經脊髓(opticnearomyelitis)病前幾天至兩星期可有上呼吸道感染史。可首先從眼癥狀或脊髓癥狀開始,亦可兩者同時發生,通常一眼首先受累,幾小時至幾星期后,另一眼亦發病。視力減退一般發展很快,有中心暗點,偶而發展為幾乎完全失明。眼的病變可以是視神經XX炎或球后視神經炎。如系前者即將出現視XX水腫,如系後者則視XX正常。脊髓炎癥狀出現在眼部癥狀之後,首先癥狀多為背痛肩痛,放XX至上臂或胸部。隨即出現下肢腹部感覺異常,進行性下肢無力尿瀦留。最初雖然腱反XX減弱,但跖反XX仍為雙側伸性。感覺喪失異常上或至中胸段。周圍血白細胞增多血沉輕度增快。   (三)多發性硬化(multiplesclerosis)多在20~40歲之間發病,臨床表現形式多種多樣,可以視力減退為首發,表現為單眼(有時雙眼)視力減退。眼底檢查可見視神經XX炎改變。小腦征、錐體束征和后索功能損害都常見。深反XX亢進、淺反XX消失以及跖反XX伸性。共濟失調、構間障礙和意向性震顫三者同時出現時,即構成所謂夏科(charcot)三聯征本病病程典型者的緩解複發交替發生。誘發電位、CT或MRI可發現一些尚無臨床表現的脫髓鞘病灶,腦脊液免疫球蛋白增高,蛋白質定量正常上限或稍高。   (四)視神經炎(opticneuritis)可分為視XX炎與球后視神經炎兩種。主要表現急速視力減退或失明,眼球疼痛,視野中出現中心暗點,生理盲點擴大瞳孔擴大,直接光反應消失,交感光反應存在,多為單側。視XX炎具有視XX改變,其邊緣不清、色紅、靜脈充盈或紆曲,可有小片出血,視XX高起顯著。視XX炎極似視XX水腫,前者具有早期迅速視力減退、畏光、眼球疼痛、中心暗點及視XX高起小於屈光度等特點,易與後者相鑒別。球后視神經炎與視XX炎相似,但無視XX改變。   (五)視神經萎縮(opticatrophy)分為原發性繼發性兩種。主要癥狀為視力減退,視XX顏色變蒼白與瞳孔對光反XX消失。原發性視神經萎縮為視神經、視交叉或視束因腫瘤、炎症、損傷、中毒血管疾病等原因而阻斷視覺傳導所致。繼發性視神經萎縮為視XX水腫,視XX炎與球后視神經炎造成。   (六)急性缺血性視神經病(acuteischemicopticnearitis)是指視神經梗塞所致的視力喪失,起病突然,視力減退常立即達到高峰。視力減退的程度決定於梗塞的分佈。眼底檢查可有視XX水腫和視XX周圍線狀出血。常繼發於紅細胞增多症頭痛胃腸道大出血后,腦動脈炎糖尿病,更多的是高血壓動脈硬化。根據原發疾病及急劇視力減退臨床診斷較易。   (七)慢性酒精中毒(chronicalcoholism)視力減退呈亞急性,同時伴有酒精中毒癥狀,如言語不清,行走不穩及共濟運動障礙,嚴重時可出現酒精中毒性精神障礙。   (八)顱內腫瘤(見視野缺損)   二、視野缺損   (一)雙顳側偏盲   1、腦垂體瘤(pituitaryadenoma)早期垂體瘤常無視力視野障礙。如腫瘤長大,向上伸展壓迫視交叉,則出現視野缺損,外上象限首先受影響,紅視野最先表現出來。此時病人在路上行走時易碰撞路邊行人或障礙物。以後病變XX、壓迫較重,則白視野也受影響,漸至雙顳側偏盲。如果未及時治療,視野缺損可再擴大,並且視力也有減退,以致全盲。垂體瘤除有視力視野改變外,最常見的為內分泌癥狀,如生長激素細胞發生腺瘤,臨床表現為肢端肥大症,如果發生在青春期以前,可呈現巨人症。如催乳素細胞發生腺瘤,在女病人可出現閉經泌乳不育等。垂體瘤病人X光片多有蝶鞍擴大、鞍底破壞、頭顱CT、MRI可見腫瘤生長,內分泌檢查各種激素增高。

視神經

2、顱咽管瘤(craniopharyngioma)主要表現為兒童期生長發育遲緩、顱內壓增高。當壓迫視神經時出現視力視野障礙。由於腫瘤生長方向常不規律,壓迫兩側視神經程度不同,故兩側視力減退程度多不相同。視野改變亦不一致,約半數表現為雙顳側偏盲,早期腫瘤向上壓迫視交叉可表現為雙顳上象限盲。腫瘤發生于鞍上向下壓迫者可表現為雙顳下象限盲。腫瘤偏一側者可表現為單眼顳側偏盲。顱骨平片有顱內鈣化及CT、MRI檢查和內分泌功能測定,臨床多能明確診斷。   3、鞍結節腦膜瘤(tuberdeofsellaearachnoidfibroblastoma)臨床表現以視力減退與頭痛癥狀比較常見。視力障礙呈慢性進展。最先出現一側視力下降或兩側不對稱性的視力下降,同時出現一側或兩顳側視野缺損,之後發展為雙顳側偏盲,最後可致失明。眼底有原發性視神經萎縮的徵象。晚期病例引起顱內壓增高癥狀。CT掃描,鞍結節腦膜瘤的典型徵象是在鞍上區顯示造影劑增強的團塊影像密度均勻一致。   (二)同向偏盲   視束及視放XX的損害可引起兩眼對側視野的同向偏盲。多見於內囊區的梗塞及出血出現對側同向偏盲、偏身感覺障礙顳葉頂葉腫瘤向內側壓迫視束及視放XX而引起對側同向偏盲。上述疾病多能根據臨床表現及頭顱CT檢查明確診斷。