甲酰胺

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結構

概述:

  CAS:75-12-7

三維模型

  中文名稱:酰胺氨基甲醛   英文名稱:Formamide;formic acid amide。   拼音:jiǎ xiān àn (甲酰胺)   分子式:HCONH2;CH3NO   (結構如右圖)   分子量:45.041   CAS NO. 75-12-7   EINECS 200-842-0[1]   甲酰胺是甲酸衍生出的酰胺.

基本性質

  沸點:210℃(180°C開始部分分解一氧化碳氨氣)   熔點:2-3℃   閃點:154°C   比重:1.1334(20°C)。   折XX率:1.4468   溶解情況:能與水和乙醇混溶,微溶於苯、三氯甲烷和醚。   性狀與味道:無色透明油狀液體,略有氨味。   其他:本品具有吸濕性。

物化性質

甲酰胺(75-12-7)的性狀:

  1.其外觀呈無色透明微有黏性的液體。微有氨味。易吸水。   2.能與水、乙醇、甲醇丙酮乙酸、二氧六環、乙二醇、甘油、苯酚相混溶,極微溶於苯、乙醚[2]   3.熔點 2.55℃;沸點760 210.5℃/10132kPa(分解);沸點400 193.5℃/53.329kPa;沸點200 175.5℃/26.664kPa;沸點60 147.0℃/7.999kPa;沸點20 122.5℃/2.666kPa;沸點10 109.5℃/1.333kPa;沸點1.0 70.5℃/133.32Pa;沸點0.1 160~62℃/13.332Pa;閃點 310°F(154℃,開杯);d154 1.13756;d204 1.13340;d304 1.12483;n15D 1.44911;n20D 1.44754;n110D 1.4170;n130D 1.4095

生產方法:

  方法1:   第一步由一氧化碳與甲醇在甲醇鈉作用下生成甲酸甲酯。第二步甲酸甲酯再氨解生成甲酰胺,反應條件為80-100℃和0.2-0.6MPa。此法問題較少。   方法2:   甲酸與甲醇先進行酯化反應生成甲酸甲酯,然後經氨解生成甲酰胺,再進行精餾分離出甲醇和雜質后即得成品。此法由於成本高已趨向淘汰。   方法3:   3. 第一步由一氧化碳與氨在甲醇鈉催化作用下,經高壓(10-30MPa)和80-100℃溫度直接合成甲酰胺   方法4:   甲酸和尿素法。   方法5:   第一步由甲酸與氨氣作用生產甲酸銨。第二部加熱甲酸銨脫水得甲酰胺。

用途

  甲酰胺具有活潑的反應性和特殊的溶解能力,可用作有機合成原料,紙張處理劑,纖維工業的柔軟劑,動物膠的軟化劑,還用作測定大米中氨基酸含量的分析試劑。在有機合成中,醫藥方面的用途居多,在農藥染料、顏料、香料助劑方面也有很多用途。   也是優良的有機溶劑,主要用於丙烯腈共聚物的紡絲和離子交換樹脂中,以及塑料製品的防靜電塗飾或導電塗飾等。此外,還用於分離氯硅烷、提純油脂等。甲酰胺可發生多種反應,除了由三個氫參與反應外,還可以進行脫水,脫CO,引入氨基,引入酰基和環合等反應。   舉環合為例。丙二酸二乙酯與甲酰胺環合得到維生素B4中間體4,6-二羥基嘧啶鄰氨基苯甲酸與酰胺環合得到抗心律失常經常咯啉的中間體喹唑酮-4。

其他

  包裝、貯運:200L塑料桶或鋼塑複合桶包裝。桶蓋要密閉,防止泄漏,避免與水接觸。貯于陰涼通風乾燥處,遠離火種、熱源。

  規格:Q/320483 XY204-2001   指標名稱 優級品 一級品   外觀 無色透明液體,無可見雜質   甲酰胺含量,% ≥ 99.5 99.0   甲醇,% ≤ 0.15 0.30   色度,(Pt-Co)號:≤ 10 20   水分,% ≤ 0.10 0.15   鐵含量,ppm ≤ 0.20 -   氨,% ≤ 0.020 0.050   甲酸,% ≤ 0.030 0.050   甲酸銨,% ≤ 0.15 0.20