頭孢曲松

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頭孢曲松鈉,Ceftriaxone Sodium (Rocephin)是第三代頭孢菌素抗生素,用於敏感致病菌所致的呼吸道感染、尿路、膽道感染,以及腹腔感染盆腔感染、皮膚組織感染、骨和關節感染、敗血症腦膜炎等及手術期感染預防。同類藥品還有頭孢氨噻三嗪頭孢三嗪、菌必治、氨噻三嗪、頭孢菌素、頭孢泰克松等。

  基本簡介   中文名稱:頭孢曲松

頭孢曲松鈉

  英文名稱:Ceftriaxone Sodium   分子式:C18H16N8Na2O7S3 . 3H2O   分子量:661.59   性狀:本品為白色或類白色結晶性粉末

藥理毒理

頭孢曲松鈉

  該藥品為第三代頭孢菌素類抗生素,對腸桿菌細菌有強大活性。對大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、產氣腸桿菌、氟勞地枸櫞酸桿菌、吲哚陽性變形桿菌、普魯威登菌屬和沙雷菌屬的MIC90介於0.12~0.25mg/L之間。陰溝腸桿菌不動桿菌屬和銅綠假單胞菌對該葯的敏感性差。對流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌和腦膜炎奈瑟菌有較強抗菌作用,對溶血性鏈球菌肺炎球菌亦有良好作用。對金黃色葡萄球菌的MIC為2~4mg/L。耐甲氧西林葡萄球菌和腸球菌對該葯耐葯。多數脆弱擬桿菌對該葯耐葯。

葯代動力學

頭孢曲松鈉

  肌內注XX該葯0.5g和1g,血葯峰濃度(Cmax)約于2小時后達到,分別為43mg/L和80mg/L。肌內注XX0.5g后24小時的血葯濃度為6.0 mg/L,血消除半衰期(t1/2b)為7.1小時。1分鐘內靜注0.5g,即刻血葯峰濃度(Cmax)為150.9mg/L,24小時后的血葯濃度為9.9mg/L,血消除半衰期(t1/2b)為7.87小時。30分鐘內靜滴該葯 lg,滴注結束時的即刻血葯峰濃度(Cmax)為150.7mg/L,24小時的血葯濃度為9.3mg/L。給化膿性腦膜炎病人每日肌內注XX15~20mg/kg后,6小時的腦脊液濃度平均為5.16mg/L,12小時的濃度為2.3mg/L。靜脈滴注該葯1g后5小時和14小時膽汁中濃度分別為1600 mg/L和13.5 mg/L。蛋白結合率為95%。頭孢曲松在人體內不被代謝,約40%的藥物以原形自膽道和腸道排出,60%自尿中排出。丙磺舒不能增高該葯血葯濃度或延長其半衰期。

作用與用途

頭孢曲松鈉

  該藥品為半合成的第三代頭孢菌素,對大多數革蘭陽性菌和陰性菌都有強大抗菌活性抗菌譜包括綠膿桿菌大腸桿菌、肺炎桿菌、流感嗜血桿菌、產氣腸細菌、變形桿菌屬雙球菌屬及金葡菌等。該藥品對β酰胺穩定。   臨床主要用於敏感菌感染的腦膜炎、肺炎、皮膚軟組織感染腹膜炎泌尿系統感染、淋病、肝膽感染、外科創傷,敗血症及XX器感染等。已作為治療淋病的第一線藥物..

劑量與用法

頭孢曲松鈉

  肌注,成人1g/次,1次/日,1g溶於3.5ml利多卡因注XX液(1%)中,供深部肌注(以1%利多卡因注XX液溶解的該葯禁用於靜脈注XX)。靜注,成人1g/次,1次/日,溶於注XX用水10ml中,緩緩靜注,一般需時2~4分鐘。靜脈滴注,成人2g/日,溶於生理鹽水、5%或10%葡萄糖注XX液或右旋糖酐注XX液40ml中,約10~15分鐘內滴入。兒童用藥劑量,一般每24小時給葯20mg~80mg/kg,分2次。   治療淋病的治療方案:成人1次單劑肌注250mg即可。另外加口服多西環素0.1g/次,2次/日,共口服5~7天。

不良反應

頭孢曲松鈉

  不良反應與治療的劑量、療程有關。靜脈用藥后,局部反應有靜脈炎(1.86%),可通過減慢靜脈注XX速度(2-4分鐘)以減少此現象發生。肌肉注XX時,如不加用利多卡因會導致疼痛。   此外可有皮疹瘙癢發熱支氣管痙攣血清病等過敏反應(2.77%),頭痛頭暈(0.27%),腹瀉噁心嘔吐腹痛腸炎黃疸脹氣味覺障礙消化不良消化道反應(3.45%)。實驗室檢查異常約19%,其中血液學檢查異常占14%,包括嗜酸性粒細胞增多血小板增多或減少和白細胞減少。肝腎功能異常者為5%和1.4%。   其他罕見副作用,頭痛或眩暈癥狀性頭孢曲松鈣鹽之膽囊沉澱肝臟轉氨酶增高,少尿,血肌酐增加,XX道黴菌病,發熱,寒戰,以及過敏性或過敏樣反應。

禁忌症

  對頭孢菌素類抗生素過敏者禁用。[1]   頭孢曲松不得用於高膽紅素血的新生兒早產兒的治療。如新生兒(≤28天)需要(或預期需要)使用含鈣的靜脈輸液營養液治療,則禁止使用頭孢曲松,因為有產生頭孢曲松-鈣沉澱的危險。

臨床研究

  【功效主治】 敏感致病菌所引起的各種感染,特別是重症、危症和其它抗生素治療無效的病例。如:肺炎、支氣管炎、肺化膿症和膿胸。耳、鼻、喉感染。腎臟及XX感染。敗血症。腦膜炎。手術前感染的預防。骨、關節、軟組織、皮膚及傷口的感染和燒傷感染腹部感染,包括腹膜炎、膽管及胃腸道感染。XX器感染,包括淋病。   【藥理作用】 該品為第三代頭孢菌素類抗生素。對腸桿菌科細菌有強大活性。對大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、產氣腸桿菌、氟勞地枸櫞酸桿菌、吲哚陽性變形桿菌、普魯威登菌屬和沙雷菌屬的MIC90介於0.12~0.25mg/L之間。陰溝腸桿菌、不動桿菌屬和銅綠假單胞菌對該品的敏感性差。對流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌腦膜炎奈瑟菌有較強抗菌作用,對溶血性鏈球菌和肺炎球菌亦有良好作用。對金黃色葡萄球菌的MIC為2~4mg/L。耐甲氧西林葡萄球菌和腸球菌對該品耐葯。多數脆弱擬桿菌對該品耐葯。   【藥物相互作用】 1 頭孢菌素類靜脈輸液中加入紅黴素四環素兩性霉素B、血管活性葯間羥胺去甲腎上腺素等)、苯妥英鈉氯丙嗪異丙醇維生素B族維生素C等時將出現混濁。由於該品的配伍禁忌藥物甚多,所以應單獨給葯。2 應用該品期間飲酒或服含酒精藥物時在個別病人可出現雙硫侖樣反應,故在應用該品期間和以後數天內,應避免飲酒和服含酒精的藥物。   【不良反應】 注XX部位局部反應。皮疹、瘙癢、發熱、支氣管痙攣和血清病過敏反應。頭痛或頭暈。腹瀉、噁心、嘔吐、腹痛、結腸炎、脹氣、味覺障礙和消化不良。   【禁忌症】 孕婦前三個月及對頭孢菌素類藥物過敏者。對青黴素過敏者,孕婦和哺乳婦女慎用。有黃疸或有黃疸傾向的新生兒應慎用或避免使用。

測定方法

  方法名稱:   頭孢曲松鈉原料葯-頭孢曲松-高效液相色譜法   應用範圍:   該方法採用高效液相色譜法測定頭孢曲松鈉原料葯中頭孢曲松的含量。   該方法適用於頭孢曲松鈉原料葯。   方法原理:   供試品加流動相溶解並稀釋,XX高效液相色譜儀進行色譜分離,用紫外吸收檢測器,于波長254nm處檢測頭孢曲松的峰面積,計算出其含量。   試劑:   1. 乙腈   2. 0.02mol/L正辛胺溶液   3.磷酸   儀器設備:   1. 儀器   1.1 高效液相色譜儀   1.2 色譜柱   十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑   1.3 紫外吸收檢測器   2. 色譜條件   2.1 流動相:0.02mol/L正辛胺溶液 乙腈=73 27,用磷酸調節pH值至6.5為流動相   2.2 檢測波長:254nm   2.3 柱溫:室溫   試樣製備:   1. 對照品溶液的製備   精密稱取頭孢曲松對照品約22mg,置100mL量瓶中,加流動相溶解並稀釋至刻度,搖勻,即為對照品溶液。   2. 供試品溶液的製備   精密稱取供試品約22mg,置100mL量瓶中,加流動相溶解並稀釋至刻度,搖勻,即為供試品溶液。   注:「精密稱取」系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一。「精密量取」系指量取體積準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。   操作步驟:   分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各20mL,注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測器于波長254nm處測定頭孢曲松(C18H18N8O7S3)的峰面積,計算出其含量。   參考文獻:   中華人民共和國藥典,國家藥典委員會編,化學工業出版社,2005版,二部,p.137。

注意事項

頭孢曲松鈉

  1、交叉過敏反應:對一種頭孢菌素或頭霉素(cephamycin)過敏者對其他頭孢菌素或頭霉素也可能過敏。對青黴素類、青黴素衍生物青黴胺過敏者也可能對頭孢菌素或頭霉素過敏。對青黴素過敏病人應用頭孢菌素時發生過敏反應者達5%~10%;如作免疫反應測定時,則對青黴素過敏病人對頭孢菌素過敏者達20%。   2、對青黴素過敏病人應用該葯時應根據病人情況充分權衡利弊后決定。有青黴素過敏性休克或即刻反應者,不宜再選用頭孢菌素類。   3、有胃腸道疾病史者,特別是潰瘍性結腸炎局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎(頭孢菌素類很少產生偽膜性結腸炎)者應慎用。   4、由於頭孢菌素類毒性低,所以有慢性肝病患者應用該葯時不需調整劑量。病人有嚴重肝腎損害肝硬化者應調整劑量。   5、腎功能不全患者肌酐清除大於5m1/分鐘,每日應用該藥劑量少於2g時,不需作劑量調整。血液透析清除該葯的量不多,透析后無需增補劑量。   6、對診斷的干擾:應用該葯的患者以硫酸銅法測尿糖時可獲得假陽XX,以葡萄糖酶法則不受影響;血尿素氮血清肌酐可有暫時性升高;血清膽紅質、鹼性磷酸酶丙氨酸氨基轉移酶(ALT)和門冬氨酸氨基轉移酶(AST)皆可升高。

頭孢曲松鈉

  7、該葯的保存溫度為25℃以下。   8、該葯嚴禁與鈣劑同時使用,特別是兒童在使用過程中,應注意詢問同時在使用鈣製劑。該品不能加入哈特曼氏以及林格氏等含有鈣的溶液中使用。該品與含鈣劑或含鈣產品合併用藥有可能導致致死性結局的不良事件。

合理用藥舉例

  頭孢曲松鈉的臨床不合理使用被警示

頭孢曲松鈉

  國家藥品不良反應監測中心病例報告資料庫統計顯示抗感染葯不良事件報告比例接近總體報告的50%;頭孢曲松鈉不良事件報告總數、嚴重報告數量在抗感染葯中均占較高比例,死亡病例報告數量位居抗感染葯首位。為此,國家食品藥品監督管理局日前召開新聞發布會,專門對頭孢曲松鈉的臨床不合理使用提出警示。   頭孢曲松鈉的不合理使用在臨床上主要體現于哪些方面呢?從2007年下半年,國家藥品不良反應監測中心開始對此品種進行全面評價,整個評價工作歷時半年之久,經過全面系統的評價,頭孢曲松鈉合理使用下,利益明顯大於風險;在藥品不良反應/事件報告中不合理用藥現象廣泛存在,不合理用藥使得用藥的風險明顯擴大,不良事件數量明顯增加。記者約請國家藥品不良反應監測中心有關專家對頭孢曲松鈉的臨床不合理使用主要問題進行了總結,並提出相應建議。   用藥不對症 不合理使用問題一:超出適應症用藥(用藥不對症)

頭孢曲松鈉

  典型病例:患者,女性,17歲,因胃腸型感冒來院就診,使用頭孢曲松鈉后意識模糊。立即停用頭孢曲松鈉,10分鐘后自覺癥狀好轉。   專家分析:頭孢曲松鈉並不適用於胃腸型感冒,一般適用於嚴重感染,如呼吸道感染、敗血症、腹腔感染、腎盂腎炎盆腔炎性疾病骨關節感染、皮膚軟組織感染、中樞神經系統感染等。國家中心病例報告資料庫顯示,嚴重病例中超適應症用藥約占嚴重病例報告總數的10%。   超劑量用藥 不合理使用問題二:兒童超劑量用藥   典型病例:患兒,男性,4歲,體重11kg,因支氣管炎給予頭孢曲松鈉2g。1分鐘后,患兒出現流涕、口吐白痰,立即關閉輸液,進行搶救,30分鐘后,搶救無效死亡。   專家分析:頭孢曲松鈉藥品說明書中明確提示,兒童靜脈給葯每日劑量為體重20-80mg/kg。國家中心病例報告資料庫顯示,部分兒童患者存在超劑量使用的情況。   藥物混合使用 不合理使用問題三:配伍禁忌用藥(與其他藥物混合使用)   典型病例:患者,女性,60歲,因上呼吸道感染,去當地村衛生所就診,給予頭孢曲松鈉、地塞米松、利巴韋林混合用藥。約20分鐘后突感呼吸困難,繼而心跳停止,搶救八小時無效死亡。   專家分析:頭孢曲松鈉藥品說明書中明確提示,由於可能會產生藥物間的不相容性,不能將該品與其他藥物混合使用,需聯合用藥時應分開使用。國家中心病例報告資料庫顯示,嚴重病例中存在頭孢曲松鈉與其他藥品混合靜脈使用的問題。其中以頭孢曲松鈉與地塞米松混合靜脈使用占大多數,其次是與利巴韋林等抗病毒藥物和/或中藥注XX劑混合靜脈使用。少數病例一次混合使用藥品多達4種。   藥物過敏者用藥 不合理使用問題四:禁忌症用藥(藥物過敏者用藥)

頭孢曲松鈉

  典型病例:患者,女性,35歲,既往青黴素過敏史。因「蚊蟲叮傷繼發感染」給予頭孢曲松鈉治療。大約2分鐘后,病人全身不適,立即停止輸液,15分鐘後患者突然心跳停止,繼續搶救無效死亡。   專家分析:頭孢曲松鈉說明書【禁忌】和【注意事項】項中,已明確註明「該品禁用於對頭孢菌素過敏的病人。」「使用該品前應詳細詢問患者過敏史,對於任何過敏體質患者均應慎用該品。對青黴素過敏者可能會對該品產生交叉過敏反應,應慎用。」國家中心病例報告資料庫分析顯示,存在過敏體質或對頭孢曲松鈉、青黴素過敏者的用藥情況,並導致患者死亡的嚴重後果。   用藥期間飲酒 不合理使用問題五:用藥期間飲酒

頭孢曲松鈉

  典型病例:患者,男性,60歲,因上呼吸道感染給予頭孢曲松鈉治療,每天一次。第三天上午患者飲酒後,突然出現呼吸困難,立即給予搶救,癥狀逐漸減輕。   專家分析:頭孢曲松鈉可影響乙醇代謝,使血中乙酰醛濃度上升,表現為面部潮紅、頭痛、眩暈、腹痛、噁心、嘔吐、氣促心率加快、血壓降低、嗜睡幻覺等。故用藥期間及停葯后1周內應避免飲酒,也應避免口服含乙醇類的藥物、飲料或靜脈輸入含乙醇的藥物。   手術期不合理用藥 不合理使用問題六:手術期不合理用藥   典型病例:患者,男性,34歲,腎結石手術后,給予頭孢曲松鈉治療。滴注至10ml時,患者噁心、嘔吐,立即停止輸液。10分鐘后,患者出現呼吸困難、牙關緊閉,轉送重症監護室。   專家分析:圍手術期用藥應遵守《抗菌藥物臨床應用指導原則》 、《圍手術期預防應用抗菌藥物指南》 等相關要求。國家中心病例報告資料庫顯示,頭孢曲松鈉嚴重病例報告中圍手術期用藥的有46例,主要存在用藥時機選擇不當、高起點用藥或無適應症用藥、長療程用藥等問題,並由此可能造成嚴重不良事件的發生。   新生兒高膽紅素血症用藥    不合理使用問題七:新生兒高膽紅素血症用藥

頭孢曲松鈉

  典型病例:患兒,男性,9天,因新生兒高膽紅素血症給予頭孢曲松鈉等葯治療,每天一次。第三天上午8∶30,患兒出現發熱、呼吸急促,12∶55患兒呼吸停止,搶救無效,于14∶10分宣告臨床死亡。   專家分析:頭孢曲松鈉說明書中明確提示,頭孢曲松鈉可將膽紅素從血清白蛋白置換下來,患有高膽紅素血症的新生兒(尤其是早產兒)可能發展核黃疸,應慎用或避免使用該品。但國家中心病例報告資料庫資料顯示,臨床上存在新生兒高膽紅素血症使用頭孢曲松鈉的情況。

北京三葯規格

頭孢曲松鈉

  藥理作用頭孢曲松鈉的分子式為C18H16N8Na2O7S3·3H2O,分子量為661、59。該品為白色或類白色結晶粉末。該品為長效、廣譜頭孢菌素,具有很強的殺菌作用。   動力學   單劑靜脈滴注頭孢曲松鈉后高峰血葯濃度可達156mg/L,每12小時靜滴1g,在給葯后4天內可達平均穩態血濃度150mg/L左右。該品肌注后吸收良好,肌注1g后高峰血葯濃度為125mg/L。頭孢曲松鈉的消除半衰期長,約為7-8小時,血漿蛋白結合率為80-95%。頭孢曲松鈉在體內可分佈炎症腦脊液、痰液、漿膜腔液、羊水體液中,藥物濃度可達殺菌水平。頭孢曲松鈉主要自尿和膽汁排泄,靜脈給葯后48小時內約可排出給藥量的40%,自膽汁排出40%左右。膽汁中藥物濃度可高達1000mg/L。   微生物學頭孢曲松鈉對下列革蘭氏陰性桿菌具有高度抗菌活性,大腸桿菌、克雷伯菌、奇異變形桿菌、吲哚陽性變形桿菌、沙門氏菌、志賀氏菌等腸桿菌科細菌以及流感嗜血桿菌;該品對腦膜炎球菌淋球菌等革蘭氏陰性球菌亦具有良好抗菌作用。革蘭氏陽性球菌如肺炎球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、牛鏈球菌均對該品敏感;頭孢曲松鈉對金葡菌也有一定抗菌作用,但其抗菌作用較上述革蘭氏陽性球菌為差。綠膿桿菌、不動桿菌對該品的敏感性差。   適應症   對該品敏感的致病菌所引起的各種感染如呼吸道感染、泌尿系感染(包括腎盂腎炎與淋病)、敗血症、腦膜炎、燒傷感染、術后感染、骨關節、軟組織、皮膚及傷口感染、腹部感染(腹膜炎、膽管及腸胃道感染)及預防手術期感染。用法用量   成人及12歲以上兒童標準劑量為1-2gqd靜脈滴注,療程7-14日,嚴重感染時可增至每日3-4g,每12hr用1、5-2g,靜脈滴注。嬰幼兒按每日20-80mg/kg(體重)分次靜滴。治療淋病推薦劑量為單劑肌肉注XX0、25g-0、5g。   不良反應   該品不良反應較少見,約為5-7%,表現為輕度過敏反應,如皮疹、瘙癢、蕁麻疹水腫多形紅斑和消化道反應,如軟便、腹瀉、噁心。偶見嗜酸性粒細胞增多,一過性血清轉氨酶升高和血肌酐增加。   禁忌   對頭孢菌素類藥物過敏者禁用。   注意事項   靜脈注XX或靜脈輸液臨用前用生理鹽水溶解后使用。肌肉注XX用1%利多卡因溶解。該品屬β-內酰胺類抗生素,應臨用前配製。對青黴素過敏者對該品有可能有交叉過敏反應,應慎用。

哈葯規格

  注XX用頭孢曲松鈉   適應症敏感菌所致的各種感染如:呼吸道感染,泌尿系統感染,敗血症,腦膜炎,燒傷感染,術后感染,骨關節、軟組織、皮膚和傷口感染,腹部感染(腹膜炎、膽管及胃腸道感染),預防手術期的感染。1、2期梅毒。   用法用量成人及12歲以上兒童1-2gqd,肌內和靜脈給葯,療程7-14日。重症感染劑量可增至3-4g/日,12歲以下兒童20-80mg/kg體重/日qd,靜脈給葯。淋病單劑量肌內注XX250mg。   不良反應   輕度過敏反應,消化道反應,偶見嗜酸性粒細胞增多,一過性血清轉氨酶和肌酐升高。   禁忌   對頭孢菌素類藥物過敏者。對青黴素類藥物過敏者慎用。胃及十二指腸病變者慎用。

西南合成藥廠規格

  頭孢曲松鈉注XX液   經靜注和肌注后,血葯濃度與曲線下的面積兩者相同,這表明肌注后,頭孢曲松鈉的生物利用度為100%。靜注后,本葯迅速擴散而XX組織液,殺菌濃度能保持24小時。對絕大多數的致病菌其最低殺菌濃度(MBC)小於或等於最低抑菌濃度(MIC)的2倍。靜脈滴注1g,血葯峰值濃度可達到156mg/L,24小時后仍可維持15mg/L,連續多次,每隔12小時靜脈滴注2g,穩態血葯濃度可達230-260mg/L。健康成年人的消除半衰期約為8小時,幼兒消除半衰期少於8日,75歲以上患者的平均消除半衰期約2倍于成年人。50-60%的頭孢曲松鈉,通過腎以原型排出體外,40-50%以原型隨膽汁排出,腸內微生物可使該品轉變為無活性代謝物。   新生兒腎的排除占70%。肝腎功能障礙患者,藥物動力學只有極少的改變,其消除半衰期輕微增加,若只有腎功能損害,本葯的膽汁排除量將會增加,若只有肝功能損害,腎排除量將增多。本葯能可逆地結合白蛋白,其結合量隨著濃度的增加而減少。該品的組織滲透性良好,能廣泛分佈于全身各組織和體液中,能較好地透過血腦屏障XX腦脊液,在肝、腎、膽囊、肺和骨組織中以及膽汁、尿液、痰液中藥物濃度很高,遠遠高於其有效殺菌濃度。頭孢曲松鈉能滲入發炎的兒童腦膜,對細菌性腦膜炎,在腦脊液中的平均擴散度為血液濃度的17%,即約4倍于無菌腦膜。在腦膜炎成年患者中,按50mg/kg體重,使用后2-24小時內,腦脊液中的濃度比要求抑制引起腦膜炎微生物的最低濃度高出數倍。   該品對腸桿菌類有較好療效   微生物學葯對革蘭氏陰性和陽性菌具有高度及中度的抗菌作用,對多數β-內酰胺酶,青黴酶和頭孢素酶具有高度穩定性。本葯對下列細菌有效:革蘭氏陽性需氧菌:金黃色葡萄球菌(包括產青黴素酶菌株),肺炎球菌,鏈球菌屬,對甲氧苄青黴素耐葯的葡萄球菌種以及多數腸球菌。革蘭氏陰性需氧菌:產氧單胞菌屬,產鹼桿菌屬,檸檬酸菌屬,腸桿菌屬,希氏大腸桿菌,嗜血桿菌屬Ducrey氏桿菌。流感桿菌屬,摩根氏菌屬,克雷白桿菌,淋病奈瑟菌屬(包括產青黴素的菌株),腦膜炎奈瑟菌,鄰單胞菌屬,志賀氏菌,各型變形桿菌,普氏菌屬,假單胞菌屬,綠膿桿菌,沙門桿菌屬(包括傷寒沙門氏菌),沙雷氏菌屬(包括粘質沙雷氏菌),弧菌屬(包括霍亂弧菌),耶氏菌屬(包括耶氏腸炎菌)。梅毒螺旋體。耐青黴素、耐第一代頭孢菌素的革蘭氏陰性菌株,對頭孢曲松鈉亦敏感。厭氧菌類桿菌屬(包括脆弱擬桿菌),細梭菌屬,腖鏈球菌。   適應症   流感嗜血桿菌、大腸桿菌、克雷伯氏桿菌、變形桿菌、沙門氏菌、葡萄球菌、腦膜炎球菌及淋球菌所引起的感染。   用法用量   成人靜滴:1-2gqd,嚴重者可用2gbid,成人肌注:250mg-1gqd。   不良反應   可能出現輕度過敏反應,消化道反應,偶見嗜酸性粒細胞增多、一過性轉氨酶和血肌酐升高。   禁忌妊   娠首3個月內。對頭孢菌素類藥物過敏者。對青黴素過敏者慎用。

新亞製藥規格

  注XX用頭孢曲松鈉   對頭孢曲松鈉敏感的致病菌所引起的各種感染:   1、呼吸道感染,特別是肺炎和耳鼻喉感染。2、腹部感染(腹膜炎、膽道及腸胃道感染)。   3、腎臟與XX感染。   4、XX器感染,包括淋病。   5、骨及關節、軟組織、皮膚及傷口的感染。   6、敗血症,腦膜炎。   7、手術前感染的預防。   8、免疫功能減退病人的感染。   用法用量   成人及12歲以上兒童標準劑量為一日1次,1~2g靜脈滴注,療程7~14日,嚴重感染時可增至一日3~4g,每12小時用1、5~2g靜脈滴注。嬰幼兒按一日20~80mg/kg(體重)分次靜滴。治療淋病的推薦劑量為單劑肌內注XX0、25g。靜脈輸液,臨用前用生理鹽水溶解后使用。肌內注XX,用1%利多卡因溶解,深部臀肌肉注XX。   不良反應   該品不良反應較少見,約為5~7%,表現為輕度過敏反應,如皮疹、瘙癢、蕁麻疹、水腫、多形紅斑和消化道反應,如軟便、腹瀉、噁心、偶見嗜酸性粒細胞增多等血液學改變及一過性務清轉氨酶升高和血肌酐增加等不良反應。   注意事項   對青黴素過敏者對該品有可能有交叉過敏反應,應慎用。妊娠期病人不應使用。該品屬B-內酰胺類抗生素應臨用前配製。該品與氨基糖苷類藥物相加協同作用,這對綠膿桿菌,糞鏈球菌引起的危及生命的感染很重要,但兩葯聯用時,必須分開給葯。