西咪替丁

来源:www.uuuwell.com

   

本品有顯著抑制胃酸分泌的作用,能明顯抑制基礎和夜間胃酸分泌,也能抑制由組胺、分肽胃泌素胰島素食物等刺激引起的胃酸分泌,並使其酸度降低,對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用,對應激性胃潰瘍上消化道出血也有明顯療效

別名

  甲氰咪胍;泰胃美;西米替丁,西咪替丁,N'-甲基-N''-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]-乙基]-N-氰基

西咪替丁片

外文名/分子式/分子量/CAS No.

  Cimetidine ,Tagamet / C10H16N6S / 252.34 / 51481-61-9

性狀

  白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭,味苦。在甲醇中易溶,在乙醇溶解,在異丙醇中略溶,在水中微溶,在稀鹽酸中易溶。

注XX用西咪替丁

作用與用途

  本品有顯著抑制胃酸分泌的作用,能明顯抑制基礎和夜間胃酸分泌,也能抑制由組胺、分肽胃泌素、胰島素和食物等刺激引起的胃酸分泌,並使其酸度降低,對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用,對應激性胃潰瘍和上消化道出血也有明顯療效。用於治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、上消化道出血,慢性結腸炎,帶狀皰疹慢性蕁麻疹等症。 對抗病毒免疫增強有一定的作用。   西咪替丁(cimetidine,甲氰脒胍)是1975年上市的可選擇性H2受體拮抗劑,

西咪替丁膠囊

用於消化性潰瘍的治療。近年該藥用于非潰瘍性疾病的治療又有新發現。

治療慢性乙型肝炎

  石世善等用西咪替丁0.4克,每日3次,口服,治療70例慢性乙型肝炎病人,連   續用藥3個月后,停3周,再繼續服藥3個月,總療程6個月。對照組以肝炎靈治療,   療程相同。兩組均加維生素及對症治療,但均不加抗病毒藥。結果治療組轉氨酶   復常率為82.9%,HBsAg陰轉率為17.1%,HBeAg陰轉率為60%,均明顯優於對照組   的50%、13.3%、30%(p<0.05)。其機理可能是慢性乙肝患者淋巴K細胞活性明顯   下降,導致HBV清除不徹底,而西咪替丁可增強淋巴K細胞活性,打破免疫耐受

西咪替丁片

恢復細胞介導免疫應答。   另外,日本學者升田隆雄等應用西咪替丁每日0.8克口服,同時應用類固醇和   阿糖腺苷,治療HBeAg陽性的慢性乙肝病人15例,7~9個月后陰轉率為100%,而服   用類固醇和阿糖腺苷的對照組只有33.3%。

治療癌症

  楊健等用西咪替丁口服0.2~0.3克,每日兩次或1次,治療觀察證明,該葯   對胃癌、肺轉移癌等晚期癌症及肝癌黑色素瘤血液癌、卵巢癌有抑制生長、   延緩轉移、改善癥狀等作用。這是因為西咪替丁能消除組織胺的免疫抑製作用,   還可增強帶癌動物抗體的合成能力。無論在鼠和人類,西咪替丁均顯示有顯著的   抗癌作用。

預防輸血反應

  劉冬華等用西咪替丁預防輸血反應101例,同時與使用非那根的99例作對照

注XX用西咪替丁

觀察。治療組輸血前靜注西咪替丁0.4克,對照組肌注非那根25毫克。結果治療   組發生反應1例,對照組為8例。其機理與抑制組織胺釋放有關。

治療心律失常

  近年研究表明,西咪替丁對心律失常有對抗作用。景有伶等研究表明,西咪   替丁的抗脂質過氧化可能為抗心律失常的作用機制之一。心臟H2受體含量豐富,   急性心肌缺血時快速性心律失常,主要由H2受體介導,西咪替丁可選擇性阻斷H2   受體,減少氧自由基生成,發揮其抗心律失常作用。有人用西咪替丁加入極化液   中靜滴,治療急性心肌梗塞早期頑固性心律失常3例,結果1例偶發性室早於用藥

西咪替丁注XX液

10小時后消失,2例頻發室早分別于用藥10小時、20小時后消失。

治療雄性激素增多

  西咪替丁具有非甾體抗雄激素樣作用,是二氫睾酮(DHT)競爭性抑制物,   能使DHT血漿濃度下降,故可於治療雄性激素增多樣性疾病。有人用西咪替丁0.4   克,每日1次,治療攝護腺增生症,短期內使排尿恢復正常。國外有人用本品治   療痤瘡45例,有效率95.5%;用本品治療女性多毛症,也可使毛髮生長迅速減慢。

劑量與用法

  片制:1、治療十二指腸潰瘍或病理性高分泌狀態,一次0.2~0.4g,一日4次,餐后及睡前服,或一次0.8g, 睡前1次服; 2、預防潰瘍複發,一次0.4g,睡前服; 3、腎功能不全患者用量減為一次0.2g,12小時1次; 4、老年患者用量酌減。 5、小兒:口服,一次按體重 5~10mg/Kg,一日2~4次。 注XX液:1、靜脈滴注:本品0.2g用5%葡萄糖注XX液或0.9%氯化鈉注XX液或葡萄糖氯化鈉注XX液250~500ml稀釋后靜脈滴注,滴速為每小時1~4mg/kg,每次0.2~0.6g。 2、靜脈注XX:用上述溶液20ml稀釋后緩慢靜脈注XX(2~3分鐘),6小時1次, 每次0.2g。 3、肌內注XX:一次0.2g,6小時1次。

藥物相互作用

  1.氫氧化鋁氧化鎂甲氧氯普胺胃復安)與本品同時服用,可使本品的血葯濃度降低。 2.可能使硫糖鋁療效降低。 3.本品為肝葯酶抑製劑。與普萘洛爾合用,使其血清濃度升高,休息時心率減慢;與苯妥英鈉或其它乙內酰脲類合用,可能使後者的血葯濃度增高,導致苯妥英鈉中毒。 4.與阿片類合用,有報告慢性腎功能衰竭患者身上可產生呼吸抑制、精神混亂、定向力喪失等不良反應。 5.本品可使維拉帕米異博定)的絕對利用提高,由於維拉帕米可發生少見但很嚴重的副作用,因此應引起注意。 6.與茶鹼合用時,可使後者的去甲基代謝清除率降低20%-30%,升高其血葯濃度。 7.與苯二氮卓類安定葯合用,可能增加地西泮等的血濃度,加重鎮靜及其他中樞神經抑制癥狀,並可發展為呼吸及循環衰竭。 8.患者同時服用地高辛奎尼丁時,不宜再並用本品,因為本品可抑制奎尼丁代謝,而後者可將地高辛從其結合部位置換出來,結果使奎尼丁和地高辛的血葯濃度均升高。 9.本品可延緩咖啡因的代謝,與之合用時,能加強後者的作用,並易出現毒XX。 10.與華法林抗凝劑並用,可使後者自體內排出率下降,導致出血傾向。 11.與四環素合用時,可使四環素的溶解速率下降,吸收減少,作用減弱阿司匹林反之。 12.與酮康唑合用可干擾後者的吸收,降低其抗真菌活性,但同服一些酸性飲料可避免上述變化。 13.本品與卡托普利合用有可能引起精神病癥狀。 14.由於本品有于氨基甙類相似的肌神經阻斷作用,這種作用不被新斯的明所對抗,只能被氯化鈣所對抗。因此與氨基甙類抗生素合用時可能導致呼吸抑制或呼吸停止。

用藥須知

不良反應

  不良反應特點:本葯的不良反應發生率為1%或更高,主要是由於其抗雄激素活性和中樞神經系統的作用,抑制肝臟混合功能氧化酶的活性。其他不良反應有心搏遲緩、傳導阻滯血小板粒細胞計數減少、間質性腎炎、中度肝功能異常及頭痛。由於胃酸屏障的喪失,常出現腸感染、肌痛單胺氧化酶樣的相互作用、視覺周圍神經異常,但發生率均較低。

詳細不良反應

  消化系統腹瀉口腔潰瘍、肝損害(藥物相關的血清轉氨酶水平升高)。引起重度黃疸。   過敏反應皮膚潮紅、皮疹。靜滴引起高熱。致過敏性休克。   心血管系統:心律失常。偶可因同時引起頭痛及心律、呼吸增快不能耐受而停葯。   神經系統:頭痛、疲倦、頭暈疲乏嗜睡、肌痛、癲癇發作。可致視物模糊。精神癥狀表現為記憶障礙、隨地大小便、精神亢奮、胡言亂語。引起兒童視力下降。   血液系統血小板減少再生障礙性貧血、致粒細胞減少。   呼吸系統:致支氣管哮喘誘發或加重哮喘。   XX系統:男子乳房發育、女性溢乳陽萎、XX下降。   泌尿系統腎損害腎小管酸中毒、血肌酐升高、水腫少尿)、膀胱刺激症急性尿瀦留。   其他:脫髮。   藥物中毒:中毒可致葯源性急性胰腺炎

不良反應防治

  (1)癌性潰瘍者,使用前應先明確診斷,以免延誤治療。   (2)老年患者由於腎功能減退,對本品清除減少、減慢,可導致血葯濃度升高,因此更易發生毒XX,出現眩暈譫妄等癥狀。   (3)對實驗室診斷的干擾,口服15分鐘內胃液隱血試驗可出現假陽性;血液水楊酸濃度、血清肌酐催乳素、轉氨酶等濃度均可能升高;甲狀旁腺激素濃度則可能降低。   (4)為避免腎毒性,用藥期間應注意檢查腎功能。   (5)本品對骨髓有一定的抑製作用,用藥期間應注意檢查血象。   (6)本品的神經毒性癥狀與中樞抗膽鹼葯所致者極為相似,用擬膽鹼葯毒扁豆鹼治療可改善癥狀。故應避免本品與中樞抗膽鹼葯同時使用,以防加重中樞神經毒XX。   (7)下列情況應慎用:①嚴重心臟及呼吸系統疾患;②系統性紅斑狼瘡(SLE)患者;③器質性腦病;④肝腎功能損害。

注意事項

  ①為監測本品的對人體各系統臟器的毒XX的發生,用藥前及用藥期間應定期檢查肝、腎功能和血象,原有肝、腎疾病患者尤當如此。②突然停葯後有 「反跳現象」 :突然停葯,可能引起慢性消化性潰瘍穿孔估計為停用后回跳的高酸度所致。故完成治療后尚需繼續服藥(每晚 400mg )3 個月。 ③ 本品應用可能會對實驗檢查結果構成干擾:口服后 15 分鐘內胃液隱血試驗可出現假陽性;血液水楊酸濃度、血清肌酐、催乳素、氨基轉移酶等濃度均可能升高;甲狀旁腺激素濃度則可能降低。 ④ 動物實驗臨床均有應用本品導致急性胰腺炎的報道,故不宜用於急性胰腺炎患者。 ⑤ 嚴重肝功能不全者服用常規劑量后,其腦脊液的藥物濃度為正常人的兩倍,故容易中毒。出現神經毒性后,一般只需適當減少劑量即可消失。本品的神經毒性癥狀與中樞抗膽鹼葯所致者極為相似,且用擬膽鹼葯毒扁豆鹼治療,其癥狀可得到改善。故應避免本品與中樞抗膽鹼葯同時使用,以防加重中樞神經毒XX。 ⑥ 下列情況應慎用:嚴重心臟及呼吸系統疾患;慢性炎症,如系統性紅斑狼瘡,西咪替丁的骨髓毒性可能增高;器質性腦病;腎功能中度或重度損害。

孕婦哺乳期婦女用藥

  ①由於能通過胎盤屏障,並能XX乳汁,故孕婦和哺乳期婦女禁用,以避免引起胎兒嬰兒肝功能障礙

兒童用藥

  幼兒容易出現中樞神經系統毒XX,故而應該慎用。   老年患者用藥   腎臟是本品代謝一個重要器官,本品經腎髒的清除率隨年齡的增長而減少,因此,對老年患者應減少劑量,以防止中毒性精神錯亂的發生。

藥物相互作用

  由於本品的親脂性和結合細胞色素P450酶系統的能力,使其與許多藥物發生相互作用:   四環素:本品干擾四環素片劑的吸收,但不干擾四環素糖漿的吸收。   氯黴素:聯用有誘發缺鐵性貧血的可能。   林可霉素:合用可使林可霉素吸收增加而血濃度升高19%。   環丙沙星:合用能加速潰瘍病的愈合。   酮康唑:干擾酮康唑在腸道的吸收。   苯二氮卓類:本品可干擾肝中藥物解毒,使安定、硝基安定氟硝安定氯氮卓利眠寧)等藥物的血漿清除率明顯降低,血濃度升高1.2-2倍。加重鎮靜及其他中樞神經抑制癥狀,並可發展為呼吸抑制及循環衰竭。但不經肝   臟代謝的氯羥安定或 羥基安定則不受影響。   氯甲噻唑:可降低其清除率,使鎮靜催眠時間延長和作用增強。甚至引起呼吸抑制。不宜合用。   阿米替林:能導致阿米替林血濃度升高。   胺碘酮:可引起胺碘酮血清濃度升高。   普魯卡因胺:可使普魯卡因胺半衰期延長,腎清除率降低,活性代謝產物N-乙酰普魯卡因的腎清除率明顯降低。在老年人及腎功能不良者尤為顯著。   普萘洛爾(心得安):可使普萘洛爾清除率顯著降低,血濃度升高2-3倍。   利多卡因:可使利多卡因血濃度、半衰期顯著增加,全身清除率明顯降低。   托卡胺:本品使托卡胺的峰濃度、尿中原葯回收量明顯降低,但半衰期及腎清除率不變。   維拉帕米(異搏定):相互作用尚不明確。   硝苯地平心痛定):可使硝苯地平的最大血濃度增加30%。   尼索地平:合用時應酌減尼索地平劑量。   地爾硫卓:合用時建議地爾硫卓的劑量降低30-50%。   可樂定米諾地爾胍乙啶:西咪替丁拮抗本類藥物的降壓作用,聯用可使降壓作用降低或無效。   卡托普利:合用有可能引起精神癥狀。   甲氧氯普胺(滅吐靈):合用時能減少西米替丁在胃內停留時間,影響其吸收,使西米替丁生物利用度有82%降至63%,療效降低。   甘珀酸鈉丙谷胺:合用可增強療效,加速潰瘍的愈合。   氫氧化鋁、氫氧化鎂:含鋁、鎂抗酸葯減少cim的吸收,降低生物利用度。   硫糖鋁:合用可使硫糖鋁療效降低。   華法林:合用可使華法林血濃度升高,凝血酶原時間延長20%-200%。從而增強抗凝效應。但副作用隨之增強入易發生軟組織和泌XX出血等癥狀,—般不宜合用。如必須合用時,華法林劑量應酌減,並嚴密監測其各項凝血參數,以防出血。   新抗凝:合用使抗凝血作用增強。   苯海拉明異丙嗪:與西米替丁聯用,由於H1及H2受體均被阻斷,使運動后的血管擴張作用受到抑制,可加重心絞痛間歇性跛行的癥狀。   嗎啡:西米替丁使嗎啡的清除率明顯降低,血葯濃度升高,可引起潛在的致命性不良反應,表現為呼吸驟停、伴癲癇大發作神志錯亂及全身抽搐等癥狀,用納絡酮可對抗此不良反應。   阿司匹林:合用時使該葯的溶解度XX,分解減少,吸收增多,血葯濃度明顯升高,作用增強,合用時宜監測血濃度並減少用量。 *地高辛:可使血清地高辛濃度或升高或降低,合用時應慎重、宜監測血清濃度。   阿托品:合用對抑制胃酸分泌有協同作用,但兩者有相似的神經毒作用,故一般不宜並用。   咖啡因:可減低清除率.致使血漿咖啡因濃度增高70%。這對患有失眠焦慮的患者可增加XX作用。   枸櫞酸鐵銨:西米替丁減低胃酸分泌,降低鐵劑的吸收,影響療效,不宜並用。   類固醇或阿糖腺苷(Ara,—A):西米替丁與類固醇或Ara—A聯用治療乙型肝炎患者,發現對血清乙型肝炎e抗原陽性陰轉有一定價值。   氯喹:西米替丁抑制氯喹在肝中的代謝,從而減慢排泄。   苯妥英鈉:應用西米替丁的一般劑量,使4例癲癇病人的苯妥英鈉平均血漿濃度增加13%~33%.血漿濃度原已達治療範圍的高限者合用當慎用。   茶鹼:合用使茶鹼清除率降低.代謝明顯受阻,t1/2延長,血漿濃度升高2~3倍,易引起 毒XX,如心悸,全身痙攣,甚至死亡。兩葯不應合用,如必要時茶鹼劑量應減少。   與氟尿嘧啶伍用時,有可能降低藥效並增加其毒性。

藥物過量

  ①過量的臨床徵象為:呼吸短促或呼吸困難心動過速。②處理:首先清除胃腸道內尚未吸收的藥物,並給予臨床監護及支持療法,出現呼吸衰竭者,立即進行人工呼吸,心動過速者可給予β腎上腺素阻滯葯。

實驗室測定方法

  方法名稱: 西咪替丁原料葯—西咪替丁的測定—非水滴定法   應用範圍: 本方法採用滴定法測定西咪替丁原料葯中西咪替丁的含量。   本方法適用於西咪替丁原料葯。   方法原理: 供試品加冰醋酸,溶解后,加結晶紫指示液,用高氯酸滴定液滴定至溶液恰顯藍色,並將滴定的結果用空白試驗校正,根據滴定液使用量,計算西咪替丁的含量。   試劑: 1. 冰醋酸   2. 高氯酸滴定液(0.1mol/L)   3. 結晶紫指示液   4.基準鄰苯二甲酸氫鉀   儀器設備:   試樣製備: 1. 高氯酸滴定液(0.1mol/L)   配製:取無水冰醋酸(按含水量計算,每1g水加醋酐5.22mL)750mL,加入高氯酸(70~72%)8.5mL,搖勻,放冷,加無水冰醋酸適量使成1000mL,搖勻,放置24小時。若所測供試品易乙酰化,則須用水分測定法測定本液的含水量,再用水和醋酐調節至本液的含水量為0.01%~0.2%。   標定:取在105℃乾燥至恆重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約0.16g,精密稱定,加無水冰醋酸20mL使溶解,加結晶紫指示液1滴,用本液緩緩滴定至藍色,並將滴定結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當於20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量,算出本液的濃度。   2. 結晶紫指示液   取結晶紫0.5g,加冰醋酸100mL使溶解。   操作步驟: 精密稱取供試品約0.2g,加冰醋酸20mL,溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液恰顯藍色,並將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當於25.23mg的C10H16N6S。   注:「精密稱取」系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一。「精密量取」系指量取體積準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。   參考文獻: 中華人民共和國藥典,國家藥典委員會編,化學工業出版社,2005年版,二部,p.191。

藥理葯動

藥理作用

  動物藥理學毒理學:體外研究表明,本品是一種特異競爭性的H2-受體拮抗劑,與兒茶酚胺β-受體,組織胺H1-受體或毒蕈鹼受體無明顯的相互作用。根據給葯的劑量,更確切地說是根據所達到的血液濃度,本品對於人類和實驗動物的藥效是非常相似的。在所有的種屬動物研究中,2mol/L左右的血葯濃度可以抑制50%的最大胃酸分泌量。對於大鼠、狗和小鼠口服給葯半數致死量大約為2-3g/kg,靜脈給葯的半數致死量為100-150mg/kg,對狗的慢性毒性實驗中,給葯504mg/kg后,一些動物顯示出有肝臟和腎臟受損跡象。對於大鼠和狗,本品顯示有抗雄激素作用。劑量水平為150-950mg/kg的藥物給予大鼠12個月后,各劑量組雄性大鼠的攝護腺縮小,而且在高劑量組XX和精囊腺縮小。劑量水平為41-504mg/kg的藥物給予狗12個月之後,導致攝護腺的重量減輕。研究發現本品對XX力方面沒有明顯的影響。對於大鼠進行24個月的毒理研究,劑量水平為150,378和950mg/kg/天(大約為人體推薦劑量的4-24倍),與對照組相比較,藥物治療組的良性萊迪希(Leydig)細胞瘤發生率較高,在統計學上具有顯著性。在對照組和治療組均有腫瘤發生,而且僅在老年的大鼠中其差異性才變得明顯。對於狗的靜脈給葯研究,劑量水平為25mg/kg時可以觀察到心動過速和低血壓。當口服劑量為336mg/kg時出現心動過速。心得安可以預防或逆轉心率的加快。對於人類,大鼠和狗,本品的葯代動力學以及它的吸收、代謝和排泄基本上是相似的。 人體藥理學:對基礎(非刺激性)胃酸分泌的作用:對十二指腸潰瘍患者進行雙盲安慰劑對照研究,單劑量西咪替丁可明顯的持續降低白天空腹和夜間的基礎胃酸分泌,與劑量有關。抑製程度與所達到的血藥水平相關,當血藥水平超過0.5mg/L時,抑製程度通常可以達到80%以上。不同劑量,這種水平的持續時間也不相同,單次給葯200mg劑量,4-5小時后其作用消失,300mg劑量時,7-8小時後作用消失,然而400mg劑量在8小時后仍然有作用。西咪替丁的作用不僅是由於明顯地降低胃酸濃度,而且還可以使胃液分泌量減少。當達到有效血葯濃度時,胃酸pH水平通常達5.0以上,這說明,在治療過程中的大部分時間內胃蛋白酶將被滅活。對刺激性胃酸分泌的影響,我們已知西咪替丁對於正常人群和十二指腸潰瘍患者因組織胺,五肽胃泌素,胰島素,食物或咖啡因刺激所引起的胃酸分泌是一種強有力的抑製劑。當血葯濃度為0.5mg/L時,到少抑制胃酸分泌的50%或50%以上,而且當血葯濃度超過1.0mg/L時,胃酸抑制達80-90%。與實驗餐有關的給葯時間選擇影響血藥水平的模式,資料表明,進餐時給葯可恰當地控制胃酸分泌。研究表明,每日800mg和1g劑量分別降低24小時胃內酸度的70%和72%.在這些研究中,西咪替丁對胃蛋白酶濃度的作用是不同的,但因胃液量減少的結果而致胃蛋白酶分泌總量減少。如上所述,當pH超過5時,在此期間內所有分泌的胃蛋白酶均無活性。本品明顯抑制組織胺刺激所引起的內因子濃度的增加,但是不影響內因子的基礎水平。在檢測血清胃泌素的研究中,正如所料的,可觀察到由刺激物(食物等)所引起的升高。在這些研究中,當安慰劑組和西咪替丁組胃的pH均受到控制時,而兩組間胃泌素水平無明顯差別。然而,如不控制胃內pH,西咪替丁組的胃泌素水平則較高。這似乎在由於西咪替丁而導致的胃內pH水平較高。西咪替丁對胃排空速度以及食管下段括約肌(LOS)壓力無作用。

葯動學

  口服后約60%~70%由腸道迅速吸收,血葯濃度達峰時間(tmax)為45~90分鐘。口服生物利用度(F)約為70%,年輕人對本品的吸收情況往往較老年人好。血漿蛋白結合率低。服用300mg平均峰濃度(Cmax)為1.44ug/ml,可抑制基礎胃酸分泌50%達4~5小時。本品廣泛分佈于全身組織(除腦以外),在肝臟內代謝,主要經腎排泄。24小時后口服量的約 48%以原形自腎排出;10%可從糞便排出。本品可經血液透析清除。腎功能正常時半衰期(t1/2)為2小時,肌酐清除率在20~50ml/分,半衰期(t1/2)為2.9小時,當<20ml/分時為3.7小時,腎功能不全時為5小時。本品可經胎盤轉運和從乳汁排出。   靜脈滴注劑量為75-117mg的3H標記西咪替丁產生血峰濃度為2.0-4.3mol/L(0.5-1.1mg/L)。西咪替丁血漿半衰期為123±12分鐘。尿液放XX性證明藥物通過腎臟迅速排泄(2.5小時排泄60%);70%以原形排出,還有19%以硫碸排出。西咪替丁與人體血漿蛋白結合率大約為22%。

規格

  片劑:每片0.2g、0.8g。 膠囊:每膠囊0.2g。 注XX液:每支0.2g(2ml)。

副作用

  不良反應有頭痛、疲倦、頭暈、疲乏、嗜睡、腹瀉、肌痛、皮膚潮紅、眩暈等。但一般不影響繼續用藥,偶見肝腎功能受損、男子乳房發育、女性溢乳、XX、脫髮、口腔潰瘍、葯疹、再障。肝?腎功能不全者慎用。孕婦及哺乳期婦女禁用。