八正合劑，為棕褐色的液體；味苦、微甜。用於濕熱下注，小便短赤，淋瀝澀痛，口燥咽干。
基本信息
處方來源：《八正合劑
太平惠民和劑局方》
處方：瞿麥118克，車前子（炒）118克，扁蓄118克，大黃118克，滑石118克，川木通118克，梔子118克，甘草118克，燈心草59克。
性狀：本品 檢查：相對密度應不低於1.02。PH值應為4.0～6.0，其他應符合合劑項下有關的各項規定。
功能與主治：清熱，利尿，通淋。用於濕熱下注，小便短赤，淋瀝澀痛，口燥咽干。
用法與用量：口服，一次15～20ml，一日3次，用時搖勻。
規格：每瓶裝（1）100ml（2）120ml（3）200ml
貯藏：密封，置陰涼處。
摘錄：《中國藥典》製法
處方九味中，車前子用25％乙醇浸漬，收集浸漬液。大黃照流浸膏與浸膏劑項下的滲漉法，用50％乙醇作溶劑，浸漬24小時後進行滲漉，收集滲漉液，減壓回收乙醇。其餘七味加水煎煮三次，濾過，合併濾液，濾液濃縮至約1300ml，與浸漬液、滲漉液合併，靜置，濾過，濾液濃縮至近1000ml，加入苯甲酸鈉3g，加水使成1000ml，攪勻，分裝，即得。鑒別
1、取本品10ml，加鹽酸1ml，置水浴上加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醚提取2次，每次15ml，合併乙醚液，蒸干，殘渣加氯仿1ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對照藥材1g，加水煎煮30分鐘，濾過，濾液濃縮至10ml，同法製成對照藥材溶液。再取大黃素對照品，加氯仿製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，置氨蒸氣中熏后，日光下檢視。供試品色譜中，在與對照品及對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
2、取本品20ml，置具塞量筒中，加乙醇60ml，搖勻，靜置24小時，濾過，濾液回收並揮去乙醇，用乙醚振搖提取2次，每次15ml，棄去醚層，水層用醋酸乙酯提取3次（20ml、15ml、10ml），合併提取液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取梔子苷對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-丙酮-甲酸-水（6:4:0.5:0.5）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10硫酸乙醇溶液，置105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
