膽汁排泄

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  分子量300以上並有極性基團的藥物主要從從肝XX膽汁排泄。膽汁排泄對於因為極性太強而不能在腸內重吸收的有機離子和陽離子是重要的消除機制。從膽汁排泄XX小腸的藥物中,某些具有脂溶性的藥物可被重吸收,葡糖苷酸結合物則可被腸道微生物的β-葡糖苷酸酶所水解並釋放出原形藥物,然後被重吸收,這就是肝腸循環。已知已烯雌酚、消炎痛氯黴素紅黴素嗎啡等能形成肝腸循環。