肢端肥大症

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[介紹]

概述:  系腺垂體分泌生長激素(GH)過多所致。青少年因骨骺未閉形成巨人症;青春期后骨骺已融合則形成肢端肥大症;少數青春期起病至成年後繼續發展形成肢端肥大性巨人症。

[病因]

肢端肥大症是由什麼原因引起的?

  (一)發病原因

  本病多因垂體腫瘤引起或其他原因引起腦下垂體的生長激素過量分泌所致。GH分泌有明顯晝夜節律,成人分泌高峰多在夜間。GH主要作用為促進骨組織肌肉結締組織和內髒的增長,促進DNA、RNA合成,對抗胰島素促進水鈉瀦留,並能激發內分泌一些肽類物質,如生長介素。GH對糖代謝的作用有胰島素樣和抗胰島素樣雙重作用,前者發生時間較早,後者出現時間較晚;GH對胰島B細胞也有直接影響,約有1/4病人可同時患糖尿病。生長介素(somatomedin,SM)來源於肝臟,通過對DNA、RNA蛋白質合成環節的影響可使軟骨生長增加,生長介素有A、B及C三種因子,能介導GH對骨的生長效應。生長介素A(SmA)能刺激骨膠原和非膠原蛋白合成,生長介素C(SmC)能刺激成骨細胞膠原合成,BGP可作為GH通過SmA作用的結果而起作用。

  GH過多可加速骨的形成與成熟,促進骨的生長。骨再塑增加,骨轉換加快。垂體侏儒症則因GH缺乏而致骨的生長發育停止或延遲。人體內,GH能增加腸鈣吸收、骨形成以及骨礦化,增加骨質,在體外,則不能直接刺激骨基質形成。生長介素對各種組織有促進生長的作用,能介導GH對骨生長的效應,對骨和軟骨均有促進生長作用。GH可改變血清磷的晝夜節律變化,使血磷升高,還可使TRP增加,改變腎臟磷的最大回吸收/腎小球濾過率比(TMP/GFR),進一步使血磷升高。GH促進TRP增加而抑制PTH分泌,從而PTH水平下降,也可使血磷升高。當患者飲食中鈣入量不足時,可呈負鈣平衡,引起骨質疏鬆,增加飲食鈣入量后,可轉為正鈣平衡。由於骨轉換增快,GFR增加,TRGa減少,會促進高尿鈣加重,進一步增加骨病變。GH可刺激骨膜下骨形成,骨外膜的成纖維細胞分化成為原始骨細胞,促進新骨形成,而原有正常骨外膜活性再度被激活,骨骺板的軟骨內成骨活躍,促使骨骺軟骨增生。GH還可促進關節部位的結締組織改變,關節囊變厚,脂肪纖維化,骨與軟骨及骨膜的連接部位纖維組織增生而突出。肢端肥大症的骨質疏鬆表現有別于其他骨質疏鬆那樣的骨量減少,而是鈣轉換率加快的皮質骨形成增加,骨量增加,可有骨增生又有骨質疏鬆,或局部如鞍背骨質吸收,鞍底骨質吸收等異常。

  (二)發病機制

  由於腦下垂體過量分泌生長激素,在青春前期骨骼未關閉前可引起巨人症,而在骨骼已關閉的成年人會引起手、足、軟組織內臟器官及某些扁骨XX,臨床表現為肢端肥大症。

[癥狀]

肢端肥大症早期癥狀有哪些?

  本病較少見,一般起病較緩,青、中年男性多見,病程較長,可達30余年。肢端肥大症主要臨床表現與GH、PRL、TSH、IGF-Ⅰ和其他激素分泌增多及其作用有關,與垂體腺瘤佔位病變蝶鞍擴大受浸蝕、鄰近組織受壓與顱壓增高有關,也與臟器增生肥大及其功能變異有關。疾病早期可有內分泌腺功能亢進表現,晚期則可發生內分泌功能減退表現。

  肢端肥大症時面容粗陋,頭痛乏力多汗腰酸背痛,手足增寬XX,帽號與鞋號不斷增加,還可出現糖尿病與甲亢的癥狀體征。由於軟組織增生,皮膚粗厚,頭枕部皮膚多有松垂皺紋,皮下結締組織和深筋膜增厚,毛孔XX,黏膜加厚,正常人足跟墊厚度應小於23mm,而本症時可XX至(26.5±4.1)mm,口唇增厚,耳鼻XX,舌胖大,喉頭厚大,故常有語音低沉與模糊不清頭部骨骼變化,常有顱骨面部增寬增長,上頜前額、眉弓、枕骨粗隆、下頜骨顴骨突出與XX,牙縫加寬,牙列稀,患者容貌逐年變醜。患者生長較正常人快速,身高增長迅速,手足肥大,脊柱骨增寬,因伴有骨質疏鬆可發生骨畸形呈后凸,甚或病理性骨折。由於視神經受腺瘤壓迫引起血液循環障礙,故可引起視神經萎縮視力下降,視野缺損,如雙顳側偏盲等。

  1.特殊外貌 由於生長激素對骨、皮膚、軟組織的促生長作用,本病患者可有特殊面容:眼眶上嵴、顴骨、下頜骨XX而致眉弓外突,下頜突出,牙齒分開,咬合錯位,枕部外隆凸出。頭皮過度生長而下垂呈回狀深褶,眼瞼肥厚,鼻XX變寬,唇厚舌肥。由於扁桃體懸雍垂軟齶增厚及鼻軟組織增生,患者可出現聲音低沉、鼻阻、嗅覺減退,常伴有阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征。患者胸腔胸骨突出,肋骨延長,前後徑XX呈桶狀胸椎體XX,有明顯后彎及輕側彎畸形。骨盆增寬。四肢長骨變粗,手足XX、手指及足趾增粗、平足。患者鞋帽手套尺寸不斷XX。由於汗腺肥大,患者常多汗。由於毛囊擴大女性可有多毛。

  2.糖代謝紊亂 由於生長激素拮抗胰島素使組織對胰島素敏感性下降導致糖代謝紊亂。本病約有一半患者有繼發性糖尿病糖耐量低減。

  3.高血壓 發病率可高達30%~63%。由於心臟肥大心肌重量增加,心室肥厚,可發展出現心力衰竭心律失常。本病動脈粥樣硬化發生早,發生率高。

  4.壓迫癥狀 由於垂體腫瘤壓迫蝶鞍附近的視交叉、腫、視力減退、視野縮小甚至顱內壓升高。胖、睡眠障礙尿崩症等。

  5.肌肉骨骼表現血管及其他結構,可引起頭痛、視XX水腫。如腫瘤壓迫下丘腦,可出現食慾亢進肥胖

  (1)後背及腰疼:50%的患者有此主訴,並有胸段脊柱痛性駝背。這可能由於椎間孔四周骨質增生壓迫神經根所致,也可由於骨質疏鬆,碩大的體重對負重關節的壓迫所致。肢端肥大症的骨質疏鬆並不是生長激素直接作用,而是由於本病時低性激素水平所致。由於生長激素長期的過度刺激骨細胞,纖維母細胞及軟骨細胞增生,早期骨關節間隙XX,骨質增生,骨刺骨贅發生。可多處發生骨XX節炎。晚期石灰質鈣鹽在關節內韌帶處沉積增多。

  (2)肌肉:由於生長激素作用,本病患者肌肉容量增加,但對運動耐力卻下降。患者常有肌無力主訴,肌痛罕見。40%的患者可有明顯肌病表現,表現為近端肌萎縮無力,肌電圖的表現與肌病相似,但無激惹現象。肌酶正常。肌肉活檢可見Ⅰ型肌纖維增生,Ⅱ型肌纖維萎縮等多種變化,但無炎症及破壞。

  (3)關節:由於關節周圍纖維母細胞增殖導致韌帶鬆弛,滑囊增厚,關節韌帶周圍鈣鹽沉積,關節囊鈣化造成關節內部結構紊亂,半月板撕裂,並可呈假痛風樣關節疼發作。生長激素對軟骨促生長作用可引起軟骨瀰漫性增殖,軟骨過度生長易發生裂紋,在主要負重的股骨內踝處可發生潰瘍出血。晚期軟骨消失,關節腔變窄或消失,關節僵硬,運動受限,這些改變多發生在負重關節如脊柱、髖、膝、踝、肩關節等處。

  (4)神經:本病可見到以下2種神經病變:①壓迫性神經病變;由於生長激素過度刺激,使韌帶、肌腱等軟組織、結締組織及骨增生均可壓迫

[食療]

肢端肥大症吃什麼好?

[預防]

肢端肥大症應該如何預防?

  1.一級預防 巨人症和肢端肥大症至今仍是垂體瘤中較多見的一種,不僅對骨骼的影響,還影響體內多種臟器,晚期併發症較多且很嚴重,預防本病的重點在於早期發現,故對生長過速及增高顯著的可疑患者,要定期和及早檢測血GH濃度。行頭顱蝶鞍X片或垂體CT檢查,及早診斷

  2.二級預防

  (1)早期治療:特別在疾病或未影響主要臟器前早期作垂體瘤摘除術,尤其開展顯微外科手術目前是首選的方法,成功率高,約80%患者術后GH分泌恢復正常,尤其腫瘤少於2cm者。如腫瘤超過2cm直徑,60%~70%術后GH恢復正常。

  (2)放XX治療:垂體瘤放療量為4500~5000rad①,有效率達60%~80%,但GH水平恢復慢,需幾年才比較明顯。放療還會影響垂體機能。近來,多採用對垂體腺瘤療效較快的重粒子放療法,治療2年即有顯效。垂體機能減退發生率約為40%

  (3)內科治療:藥物治療常作為手術或放療的輔助XX,常用藥物有:

  ①溴隱亭:為多巴胺增效劑,治療效果較好,具有抑制生長激素的作用。一般用量2.5~7.5mg/d,分次服用,用漸增藥量方法,副作用噁心嘔吐低血壓下肢痙攣等。

  ②賽庚啶血清素拮抗劑,也有抑制生長激素分泌作用,用量為8~24mg/d。

  ③奧曲肽Sandostatin:為生長激素抑制素激動劑,治療劑量300~1500µg/d,分3次皮下注XX。

  3.三級預防 當患者早期手術或輔以放療,常常GH分泌恢復正常而不出現後遺症狀,但仍有不少患者在本病治療后仍有複發,並常常后遺多種臟器病變甚至衰竭,且多伴有垂體功能減退,因此,無論術后或放療后仍需定期觀察,定期作GH、血漿磷、血糖以及垂體激素的檢測。對已發現有垂體功能減退症,除用激素替代,增加營養,增加蛋白及多種維生素攝入量,還應警惕危象的發生。

[治療]

肢端肥大症治療前的注意事項?

  (一)治療

  肢端肥大症的治療方法應根據患者的病情輕重性質而定。目前採用較多的為60Co放XX療法以及γ刀治療。

  1.手術治療 通過經顱手術法或經蝶竇顯微手術法切除垂體瘤,以制止腺瘤分泌GH及PRL,減輕壓迫及浸蝕,療效較好,視野恢復,視力恢復及內分泌癥狀改善等約占50%以上。目前經蝶骨手術切除垂體瘤方法應用較多,術后病人恢復較快,適用於周身情況較差不能耐受開顱手術的患者。

  2.放XX療法 有內照XX及外照XX方法,國內通常採用外照XX方法,包括深部X線、60Co放XX治療及重粒子放XX治療等。內照XX方法是通過手術,將放XX物質源(一般有198Au及90Y等)植入蝶鞍內,直接對垂體瘤放XX治療,減少周圍組織損傷。近年來γ刀治療發展迅速,對有適應證者不失為一種理想的選擇,療效多較確切。

  3.藥物治療 常用的藥物包括:①多巴胺能激動葯:如溴隱亭、培高利特(硫丙麥角林)(pergolide mesilate)、利舒脲(麥角乙胺)和卡麥角林(cabergoline)等。這類藥物對多數患者僅能使癥狀得到一定改善,療效較差。用藥后血生長激素水平下降至5µg/L者,約占20%,垂體瘤縮小者僅占10%~15%。②生長抑素及其類似物:如奧曲肽(善得定)100µg,肌注,2~3次/d;蘭瑞肽(索馬杜林)30mg,每2周肌注1次;生長抑素(施他寧)150µg,q12h肌注(但不宜長期應用)。治療過程中應根據血清生長激素的水平調節藥物劑量。長期用藥價格昂貴並可引起膽囊炎膽石症。③對症治療:對肢端肥大的風濕症可給予非甾體抗炎葯對症治療。

  近20年來採用溴隱亭(bromocriptine)及賽庚啶(cyproheptadine)治療肢端肥大症及溢乳症取得一定療效,可使GH及PRL分泌減少,癥狀緩解。目前臨床上還採用生長抑素激動葯SmS201~995即奧曲肽(sandostatin)治療肢端肥大症並取得較好療效。

  4.骨礦代謝紊亂治療 對有較嚴重的骨質疏鬆與骨痛患者應給予鈣劑及維生素D製劑,或降鈣素治療,以減輕骨痛癥狀。一般僅有血磷升高或尿鈣增加的礦物代謝紊亂,而骨病不明顯的患者,主要仍是以治療原發病為主,可不用其他治療。

  (二)預后

  本病多因垂體腫瘤引起,進展緩慢,病程較長,可達30余年。首選手術切除垂體瘤,可根治本病。如併發高血壓,心臟肥大,心室肥厚可發展出現心力衰竭,心律失常。垂體腫瘤壓迫蝶鞍附近的視交叉、腫、視力減退、視野縮小甚至顱內壓升高。胖、睡眠障礙、尿崩症等其預后不佳。

肢端肥大症中醫治療方法

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肢端肥大症西醫治療方法

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[檢查]

肢端肥大症應該做哪些檢查?

  患病時,經常有骨骼系統與多種礦物質代謝紊亂。

  1.血漿GH測定 常高於10µg/L,且晝夜規律消失。

  2.PRL測定 可有升高,常常高於25µg/L。

  3.生長介素(SMc)測定 可明顯升高,可>200ng/ml。

  4.血IGF-Ⅰ測定 可有明顯升高。

  5.T3、T4測定 可升高,T3>3.4nmol/L,T4>161nmol/L,FT3>10pmol/L,FT4>31.0pmol/L,PSH一般小於10µU/ml,而TSH增高的垂體瘤極少見。

  6.口服葡萄糖耐量試驗(OGTT) 血糖及GH均升高,不被抑制到5µg/L以下,呈自主分泌狀態。

  7.其他試驗

  (1)經胰島素、精氨酸胰高糖素刺激后,血漿GH明顯升高。如注XX胰島素后血糖下降至2.8mmol/L(50mg/dl)以下時,GH升高至5~10µg/L為陽XX,表示垂體GH儲備功能正常,如>10µg/L以上時則表示有垂體GH腺瘤。

  (2)血鈣一般正常,血磷升高,血鎂降低。

  (3)血AKP降低。

  (4)血PTH與CT無明顯變異。

  (5)BGP升高。

  (6)尿鈣、尿磷尿鎂、尿HOP與尿糖等均可升高。

  活動期肢端肥大症與穩定期患者其血清GH、BGP、AKP、磷,及尿鈣、HOP值有所差異,以上各項結果見表1及表2。

  

  

  1.X線片檢查 可見肢端肥大症患者的蝶鞍擴大,佔位病變致鞍周受壓與侵蝕,鞍背骨、鞍底骨或其交界處骨質經常有骨質吸收。有作者觀察937例正常人鞍前後徑為7~16mm(平均11.7mm),深徑7~14mm(平均9.5mm),肢端肥大症患者的蝶鞍可大於25mm,故常伴有頭痛及視力減退等壓迫癥狀。骨骼系統X線檢查還可發現顱骨、顴骨、枕骨隆突XX加厚,下頜骨XX前突,牙列稀疏指骨及足趾骨末節XX。加之軟組織肥厚,手足XX變寬,脊柱骨、軟組織增生,骨膜鈣化形成骨質增生,但也常發生骨質疏鬆及關節病變。

  (1)手相:手指遠端指骨端增寬,呈叢狀圓形;近端指骨骨幹因新骨形成而變粗。

  (2)腰椎側位相:脊椎椎間隙XX,椎體前緣面新骨形成,后緣呈扇形前凸,椎間韌帶鈣化。晚期椎間盤退化、變窄。

  (3)足側位相:足跟脂肪墊增厚。當男女脂肪墊,分別大於23mm及21.5mm時,應高度懷疑本病。如分別大於25mm和23mm則可診斷本病。

  (4)頭顱側位X相:可顯示蝶鞍體積XX。

  2.骨密度檢查 骨密度可低於正常或高於正常。作者報告的40例中,低於正常5例,高於正常8例,其餘12例基本正常。

  3.CT掃描 顱腦CT掃描檢查可發現垂體大腺瘤及微腺瘤,可發現內臟XX及其他病變。

  4.MRI檢查 可用於評價垂體的體積與形態、輪廓等。高分辨圖象,在診斷微腺瘤與垂體瘤方面與CT掃描檢查相近。

  5.骨礦含量的測定 BMC的定量測定方法很多,其中放XX攝影法、光學密度法、單光子吸收法等只能測定周圍骨的皮質骨量。可測定軀幹骨BMC的方法中,有定量CT法即QCT法、雙光子吸收法(DPA)、中子活化分析法(NAA)及Compton散XX法等。QCT法為非損傷性測定法,已被廣泛應用。其次為單光子及雙光子法,國內已開展,而最廣泛應用的一般為X線檢查法,其價格低廉,同時也可發現患者的病變部位。

[混淆]

肢端肥大症容易與哪些疾病混淆?

  1.類肢端肥大症 本病為家族性或體質性,自幼有面貌改變,體型高大,外貌類似肢端肥大症,但程度較輕,檢查多無異常發現,血漿GH水平不高,X線檢查蝶鞍不擴大,BMC屬正常水平。

  2.無睾巨人症 身材高大,XX萎縮,指間距離超過身長數,骨骺閉合較晚,骨齡延遲,X線片顯示蝶鞍不大,骨骼結構較巨人症及肢端肥大症為小。XX功能消失,性激素水平變異,GH水平不高,也無肢端肥大症的其他生化檢查及實驗室檢查等異常發現。

  3.手足皮膚骨骼肥厚症 患者多為男性青年,外形類似肢端肥大症,但無肢端肥大症的內分泌學生化代謝紊亂表現。血GH水平正常,蝶鞍不擴大,顱骨不大,骨骼變化不明顯。

  4.本病的腰椎、蝶鞍和手足X線檢查均有特殊的表現,GH測定提示GH自主分泌過多,因而可與強直性脊柱炎相鑒別。晚期病變因與其他原因引起的骨XX節炎相似,鑒別困難。