鹽酸特拉唑嗪片

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性狀

  本品為白色片。

劑量/用法用量

  口服高血壓患者:一日1次,首次睡前服用。開始劑量1mg,劑量逐漸增加直到出現滿意療效。常用劑量為一日1-10mg,最大劑量為一日20mg,停葯后需重新開始治療者,亦必須從1mg開始漸增劑量。良性攝護腺增生患者:一日1次,每次2mg,每晚睡前服用。

注意事項

  孕婦哺乳期婦女慎用病人在開始治療及增加劑量時應避免可導致頭暈乏力的突然性姿勢變化或行動

貯藏與效期

  遮光,密閉保存

製劑/規格

  2mg

不良反應

  本品主要不良反應有:頭痛、頭暈、無力心悸噁心體位性低血壓等。這些反應通常輕微,繼續治療可自行消失,必要時可減量。

禁忌

  對本品過敏禁用

包裝

  鋁箔,2mg/片×14片/盒,320盒/箱。

有效期

  暫定三年

臨床研究

  【功效主治】   1.用於治療高血壓,可單獨使用或與其它抗高血壓葯同時使用。2.用於改善良性攝護腺增生症患者的排尿癥狀,如:尿頻尿急、尿線變細、排尿困難夜尿增多、排尿不盡感等。   【化學成分

鹽酸特拉唑嗪片

主要成分:本品主要成份為:鹽酸特拉唑嗪。其化學名為:1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2喹唑啉基)-4-(四氫呋喃-2-甲酰基)哌嗪,單鹽酸鹽二水合物。分子式:C19H25N5O4·HCl·2H2O分子量:459.93   【藥理作用】   本品為選擇性α1受體阻滯劑,能降低外周血管阻力,對收縮壓和舒張壓都有降低作用;具有鬆弛膀胱和攝護腺平滑肌的作用,可緩解良性攝護腺肥大而引起的排尿困難癥狀。

葯代動力學

  鹽酸特拉唑嗪口服吸收好、服藥后1小時血漿濃度達到峰值,其血漿蛋白結合率為90~94%,消除半衰期為12小時。本品藥物原型自尿中排出約占口服劑量的10%,糞便中排出約占20%,代謝產物自尿中排出約40%,自糞便中排出約占60%,本品的葯代動力學參數與腎功能無關,食物生物利用度無影響。

藥理毒理

  本品為選擇性α1受體阻滯劑,能降低外周血管阻力,對收縮壓和舒張壓都有降低作用;具有鬆弛膀胱和攝護腺平滑肌的作用,可緩解良性攝護腺肥大而引起的排尿困難癥狀。