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顯性遺傳性共濟失調病作怪:世代身患癱瘓病

来源:www.uuuwell.com  2011-5-29 00:20

   
vicky
2011-5-29 00:20:02
  日前,開縣趙家鎮周都村4組張善勇一家做夢也沒想到,醫學專家--重慶醫科大學附屬第一醫院晏勇教授一行親自登門來給他看病,並對他家連續三代遭遇的奇怪疾病進行現場問診
  今年38歲的張善勇與妻子在外打工多年,並育有一女。2003年,突感身體有些不適的張善勇請假返鄉。回家后,張善勇的病情卻一天天地加重,腳發軟,關節變形,語言表達不清,慢慢地陷入癱瘓,以至於完全失去了生活自理能力,妻子見此情況便離開了他。從此,張善勇的母親靠單薄的身體撐持這個家。
  據了解,張善勇的爺爺張振興早年去世,父親張興國、叔叔、姥姥及哥哥相繼患癱瘓病不治而亡,且一代比一代發病早。
  晏教授的到來,為張家擺脫世代相傳的遺傳病找到了希望。晏教授經過詳細了解詢問病人及家族狀況后認為,這是一種顯性遺傳性共濟失調病,是以慢性進行性小腦性共濟失調為特徵的遺傳變XX,其主要醫學特徵為:世代相傳的遺傳背景、共濟失調表現及小腦損害、下肢萎縮為主的病理改變。這種病的治療目前尚處於研究之中,只能依靠基因尋求突破。晏教授稱近期將分別提取張家病人和健康人群基因樣本,並盡可能減免所需費用。
  晏教授說,要積極預防,注意調整飲食結構,減少此病的發病機率。目前,全市發現有9例遺傳性共濟失調病例,多數為SAI3型,華西醫科大學已經展開了對此病的研究。